Glustin

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

пиоглитазон хидрохлорид

Available from:

Takeda Pharma A/S

ATC code:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

Therapeutic group:

Лекарства, използвани при диабет

Therapeutic area:

Захарен диабет тип 2

Therapeutic indications:

Пиоглитазон е показан като втора или трета линия на лечение на тип 2 захарен диабет, както е описано по-долу:като монотерапии:при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост. двойна перорална терапия в комбинация с:метформином при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином;с сульфонилмочевины само при възрастни пациенти, които имат непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан при недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевины;като тройната пероральная терапия в комбинация с:метформина и сульфонилмочевины, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин на тип 2 диабет при възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да се преразгледа след три до шест месеца, за да се оцени адекватността на отговорите на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Product summary:

Revision: 28

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2000-10-11

Patient Information leaflet

                                31
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
GLUSTIN 15 MG ТАБЛЕТКИ
GLUSTIN 30 MG ТАБЛЕТКИ
GLUSTIN 45 MG ТАБЛЕТКИ
пиоглитазон (pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Glustin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Glustin
3.
Как да приемате Glustin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Glustin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GLUSTIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Glustin съдържа пиог
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Glustin 15 mg таблетки
Glustin 30 mg таблетки
Glustin 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Glustin 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)_ _(като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка таблетка съдържа 92,87 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Glustin 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone)_ _(като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 76,34 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Glustin 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone)_ _(като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 114,51 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Glustin 15 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и маркирани с ‘15’
от едната страна,
‘AD4’ oт другата.
Glustin 30 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, плоски и маркирани с ‘30’ от
едната страна, ‘AD4’
oт другата.
Glustin 45 mg таблетки
Табле
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 17-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 17-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 17-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 17-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 17-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 17-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 17-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 17-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 17-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 17-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 17-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 17-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 17-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 17-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 17-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 17-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 17-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 17-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 17-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 17-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 17-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 17-10-2022

View documents history