Glustin

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-10-2022

Principio attivo:

пиоглитазон хидрохлорид

Commercializzato da:

Takeda Pharma A/S

Codice ATC:

A10BG03

INN (Nome Internazionale):

pioglitazone

Gruppo terapeutico:

Лекарства, използвани при диабет

Area terapeutica:

Захарен диабет тип 2

Indicazioni terapeutiche:

Пиоглитазон е показан като втора или трета линия на лечение на тип 2 захарен диабет, както е описано по-долу:като монотерапии:при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост. двойна перорална терапия в комбинация с:метформином при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином;с сульфонилмочевины само при възрастни пациенти, които имат непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан при недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевины;като тройната пероральная терапия в комбинация с:метформина и сульфонилмочевины, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин на тип 2 диабет при възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да се преразгледа след три до шест месеца, за да се оцени адекватността на отговорите на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Dettagli prodotto:

Revision: 28

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2000-10-11

Foglio illustrativo

                                31
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
GLUSTIN 15 MG ТАБЛЕТКИ
GLUSTIN 30 MG ТАБЛЕТКИ
GLUSTIN 45 MG ТАБЛЕТКИ
пиоглитазон (pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Glustin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Glustin
3.
Как да приемате Glustin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Glustin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GLUSTIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Glustin съдържа пиог
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Glustin 15 mg таблетки
Glustin 30 mg таблетки
Glustin 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Glustin 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)_ _(като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка таблетка съдържа 92,87 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Glustin 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone)_ _(като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 76,34 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Glustin 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone)_ _(като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 114,51 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Glustin 15 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и маркирани с ‘15’
от едната страна,
‘AD4’ oт другата.
Glustin 30 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, плоски и маркирани с ‘30’ от
едната страна, ‘AD4’
oт другата.
Glustin 45 mg таблетки
Табле
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-10-2022

Visualizza cronologia documenti