Glustin

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

пиоглитазон хидрохлорид

Disponible desde:

Takeda Pharma A/S

Código ATC:

A10BG03

Designación común internacional (DCI):

pioglitazone

Grupo terapéutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapéutica:

Захарен диабет тип 2

indicaciones terapéuticas:

Пиоглитазон е показан като втора или трета линия на лечение на тип 2 захарен диабет, както е описано по-долу:като монотерапии:при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост. двойна перорална терапия в комбинация с:метформином при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином;с сульфонилмочевины само при възрастни пациенти, които имат непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан при недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевины;като тройната пероральная терапия в комбинация с:метформина и сульфонилмочевины, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин на тип 2 диабет при възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да се преразгледа след три до шест месеца, за да се оцени адекватността на отговорите на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2000-10-11

Información para el usuario

                                31
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
GLUSTIN 15 MG ТАБЛЕТКИ
GLUSTIN 30 MG ТАБЛЕТКИ
GLUSTIN 45 MG ТАБЛЕТКИ
пиоглитазон (pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Glustin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Glustin
3.
Как да приемате Glustin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Glustin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GLUSTIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Glustin съдържа пиог
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Glustin 15 mg таблетки
Glustin 30 mg таблетки
Glustin 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Glustin 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)_ _(като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка таблетка съдържа 92,87 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Glustin 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone)_ _(като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 76,34 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Glustin 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone)_ _(като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 114,51 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Glustin 15 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и маркирани с ‘15’
от едната страна,
‘AD4’ oт другата.
Glustin 30 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, плоски и маркирани с ‘30’ от
едната страна, ‘AD4’
oт другата.
Glustin 45 mg таблетки
Табле
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 17-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-10-2022

Ver historial de documentos