Epclusa

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Sofosbuvir, velpatasvir

Verfügbar ab:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-Code:

J05A

INN (Internationale Bezeichnung):

sofosbuvir, velpatasvir

Therapiegruppe:

Antivirala medel för systemisk användning

Therapiebereich:

Hepatit C, kronisk

Anwendungsgebiete:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 och 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2016-07-06

Gebrauchsinformation

                                79
B. BIPACKSEDEL
80
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EPCLUSA 400 MG/100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EPCLUSA 200 MG/50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sofosbuvir/velpatasvir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Epclusa är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Epclusa
3.
Hur du tar Epclusa
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Epclusa ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
OM DITT BARN HAR ORDINERATS EPCLUSA, OBSERVERA ATT ALL INFORMATION I
DENNA BIPACKSEDEL RIKTAR
SIG TILL DITT BARN (LÄS I SÅ FALL ”DITT BARN” ISTÄLLET FÖR
”DU”).
1.
VAD EPCLUSA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Epclusa är ett läkemedel som innehåller de aktiva substanserna
sofosbuvir och velpatasvir. Epclusa
ges för att behandla kronisk (långvarig) hepatit C-virusinfektion
hos vuxna och barn i åldern 3 år och
äldre.
De aktiva substanserna i läkemedlet verkar tillsammans genom att
blockera två olika proteiner som
viruset behöver för att växa och reproduceras, vilket gör det
möjligt att permanent avlägsna
infektionen från kroppen.
Det är mycket viktigt att du även läser bipacksedlarna för de
andra läkemedlen som du ska ta
tillsammans med Epclusa. Om du har några frågor om dina läkemedel,
vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR EPCLUSA
TA INTE EPCLUSA
•
OM DU ÄR ALLERGISK
mot sofosbuvir, velpatasvir eller något annat innehållsämne i det
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Epclusa 400 mg/100 mg filmdragerade tabletter
Epclusa 200 mg/50 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Epclusa 400 mg/100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 400 mg sofosbuvir och 100 mg
velpatasvir.
Epclusa 200 mg/50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg sofosbuvir och 50 mg
velpatasvir.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Epclusa 400 mg/100 mg filmdragerade tabletter
Rosa, diamantformad, filmdragerad tablett med måtten 20 mm x 10 mm,
präglad på den ena sidan med
”GSI” och med ”7916” på den andra sidan.
Epclusa 200 mg/50 mg filmdragerade tabletter
Rosa, ovala, filmdragerade tabletter med måtten 14 mm x 7 mm,
präglade på ena sidan med ”GSI” och
med ”S/V” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Epclusa är avsett för behandling av kronisk infektion med hepatit
C-virus (HCV) hos patienter i åldern
3 år och äldre (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Epclusa ska inledas och ske under överinseende av en
läkare med erfarenhet av
behandling av patienter med HCV-infektion.
Dosering
Rekommenderad dos av Epclusa hos vuxna är en 400 mg/100 mg tablett
som tas oralt, en gång
dagligen med eller utan föda (se avsnitt 5.2).
Den rekommenderade dosen av Epclusa hos pediatriska patienter i
åldern 3 år och äldre är baserad på
vikt enligt tabell 3.
En granulatformulering av Epclusa finns tillgänglig för behandling
av kronisk HCV-infektion hos
pediatriska patienter i åldern 3 år och äldre som har svårt att
svälja filmdragerade tabletter. För
3
patienter som väger < 17 kg, se produktresumén för Epclusa 200
mg/50 mg eller 150 mg/37,5 mg
granulat.
TABELL 1: REKOMMENDERAD BEHANDLING OCH BEHANDLINGSTID FÖR VUXNA,
OAVSETT HCV-GENOTYPER
VUXEN PATIENTPOPULATION
A
BEHANDLING OCH BEHANDLINGSTID
Patient
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-12-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen