Epclusa

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-12-2023

有効成分:

Sofosbuvir, velpatasvir

から入手可能:

Gilead Sciences Ireland UC

ATCコード:

J05A

INN(国際名):

sofosbuvir, velpatasvir

治療群:

Antivirala medel för systemisk användning

治療領域:

Hepatit C, kronisk

適応症:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 och 5.

製品概要:

Revision: 22

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2016-07-06

情報リーフレット

                                79
B. BIPACKSEDEL
80
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EPCLUSA 400 MG/100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EPCLUSA 200 MG/50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sofosbuvir/velpatasvir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Epclusa är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Epclusa
3.
Hur du tar Epclusa
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Epclusa ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
OM DITT BARN HAR ORDINERATS EPCLUSA, OBSERVERA ATT ALL INFORMATION I
DENNA BIPACKSEDEL RIKTAR
SIG TILL DITT BARN (LÄS I SÅ FALL ”DITT BARN” ISTÄLLET FÖR
”DU”).
1.
VAD EPCLUSA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Epclusa är ett läkemedel som innehåller de aktiva substanserna
sofosbuvir och velpatasvir. Epclusa
ges för att behandla kronisk (långvarig) hepatit C-virusinfektion
hos vuxna och barn i åldern 3 år och
äldre.
De aktiva substanserna i läkemedlet verkar tillsammans genom att
blockera två olika proteiner som
viruset behöver för att växa och reproduceras, vilket gör det
möjligt att permanent avlägsna
infektionen från kroppen.
Det är mycket viktigt att du även läser bipacksedlarna för de
andra läkemedlen som du ska ta
tillsammans med Epclusa. Om du har några frågor om dina läkemedel,
vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR EPCLUSA
TA INTE EPCLUSA
•
OM DU ÄR ALLERGISK
mot sofosbuvir, velpatasvir eller något annat innehållsämne i det
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Epclusa 400 mg/100 mg filmdragerade tabletter
Epclusa 200 mg/50 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Epclusa 400 mg/100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 400 mg sofosbuvir och 100 mg
velpatasvir.
Epclusa 200 mg/50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg sofosbuvir och 50 mg
velpatasvir.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Epclusa 400 mg/100 mg filmdragerade tabletter
Rosa, diamantformad, filmdragerad tablett med måtten 20 mm x 10 mm,
präglad på den ena sidan med
”GSI” och med ”7916” på den andra sidan.
Epclusa 200 mg/50 mg filmdragerade tabletter
Rosa, ovala, filmdragerade tabletter med måtten 14 mm x 7 mm,
präglade på ena sidan med ”GSI” och
med ”S/V” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Epclusa är avsett för behandling av kronisk infektion med hepatit
C-virus (HCV) hos patienter i åldern
3 år och äldre (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Epclusa ska inledas och ske under överinseende av en
läkare med erfarenhet av
behandling av patienter med HCV-infektion.
Dosering
Rekommenderad dos av Epclusa hos vuxna är en 400 mg/100 mg tablett
som tas oralt, en gång
dagligen med eller utan föda (se avsnitt 5.2).
Den rekommenderade dosen av Epclusa hos pediatriska patienter i
åldern 3 år och äldre är baserad på
vikt enligt tabell 3.
En granulatformulering av Epclusa finns tillgänglig för behandling
av kronisk HCV-infektion hos
pediatriska patienter i åldern 3 år och äldre som har svårt att
svälja filmdragerade tabletter. För
3
patienter som väger < 17 kg, se produktresumén för Epclusa 200
mg/50 mg eller 150 mg/37,5 mg
granulat.
TABELL 1: REKOMMENDERAD BEHANDLING OCH BEHANDLINGSTID FÖR VUXNA,
OAVSETT HCV-GENOTYPER
VUXEN PATIENTPOPULATION
A
BEHANDLING OCH BEHANDLINGSTID
Patient
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-12-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する