Epclusa

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-12-2023

유효 성분:

Sofosbuvir, velpatasvir

제공처:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC 코드:

J05A

INN (International Name):

sofosbuvir, velpatasvir

치료 그룹:

Antivirala medel för systemisk användning

치료 영역:

Hepatit C, kronisk

치료 징후:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 och 5.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2016-07-06

환자 정보 전단

                                79
B. BIPACKSEDEL
80
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EPCLUSA 400 MG/100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
EPCLUSA 200 MG/50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sofosbuvir/velpatasvir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Epclusa är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Epclusa
3.
Hur du tar Epclusa
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Epclusa ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
OM DITT BARN HAR ORDINERATS EPCLUSA, OBSERVERA ATT ALL INFORMATION I
DENNA BIPACKSEDEL RIKTAR
SIG TILL DITT BARN (LÄS I SÅ FALL ”DITT BARN” ISTÄLLET FÖR
”DU”).
1.
VAD EPCLUSA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Epclusa är ett läkemedel som innehåller de aktiva substanserna
sofosbuvir och velpatasvir. Epclusa
ges för att behandla kronisk (långvarig) hepatit C-virusinfektion
hos vuxna och barn i åldern 3 år och
äldre.
De aktiva substanserna i läkemedlet verkar tillsammans genom att
blockera två olika proteiner som
viruset behöver för att växa och reproduceras, vilket gör det
möjligt att permanent avlägsna
infektionen från kroppen.
Det är mycket viktigt att du även läser bipacksedlarna för de
andra läkemedlen som du ska ta
tillsammans med Epclusa. Om du har några frågor om dina läkemedel,
vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR EPCLUSA
TA INTE EPCLUSA
•
OM DU ÄR ALLERGISK
mot sofosbuvir, velpatasvir eller något annat innehållsämne i det
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Epclusa 400 mg/100 mg filmdragerade tabletter
Epclusa 200 mg/50 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Epclusa 400 mg/100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 400 mg sofosbuvir och 100 mg
velpatasvir.
Epclusa 200 mg/50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg sofosbuvir och 50 mg
velpatasvir.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Epclusa 400 mg/100 mg filmdragerade tabletter
Rosa, diamantformad, filmdragerad tablett med måtten 20 mm x 10 mm,
präglad på den ena sidan med
”GSI” och med ”7916” på den andra sidan.
Epclusa 200 mg/50 mg filmdragerade tabletter
Rosa, ovala, filmdragerade tabletter med måtten 14 mm x 7 mm,
präglade på ena sidan med ”GSI” och
med ”S/V” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Epclusa är avsett för behandling av kronisk infektion med hepatit
C-virus (HCV) hos patienter i åldern
3 år och äldre (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Epclusa ska inledas och ske under överinseende av en
läkare med erfarenhet av
behandling av patienter med HCV-infektion.
Dosering
Rekommenderad dos av Epclusa hos vuxna är en 400 mg/100 mg tablett
som tas oralt, en gång
dagligen med eller utan föda (se avsnitt 5.2).
Den rekommenderade dosen av Epclusa hos pediatriska patienter i
åldern 3 år och äldre är baserad på
vikt enligt tabell 3.
En granulatformulering av Epclusa finns tillgänglig för behandling
av kronisk HCV-infektion hos
pediatriska patienter i åldern 3 år och äldre som har svårt att
svälja filmdragerade tabletter. För
3
patienter som väger < 17 kg, se produktresumén för Epclusa 200
mg/50 mg eller 150 mg/37,5 mg
granulat.
TABELL 1: REKOMMENDERAD BEHANDLING OCH BEHANDLINGSTID FÖR VUXNA,
OAVSETT HCV-GENOTYPER
VUXEN PATIENTPOPULATION
A
BEHANDLING OCH BEHANDLINGSTID
Patient
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-12-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기