TruScient

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

диботермин алфа

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QM05BC01

INN (Internationale Bezeichnung):

dibotermin alfa

Therapiegruppe:

Кучета

Therapiebereich:

Костни морфогенни протеини

Anwendungsgebiete:

Остеоиндуктивен агент за използване при лечението на фрактури на дълги кости като допълнение към стандартната хирургична намеса при използване на открито намаляване на фрактурата при кучета.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Отменено

Berechtigungsdatum:

2011-12-14

Gebrauchsinformation

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
TruScient 0,66 mg имплант за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон от лиофилизата съдържа:
Диботермин алфа (rhBMP-2)*
0,66 mg
След разтваряне TruScient съдържа 0,2 mg/ml
диботермин алфа (rhBMP-2)
*Диботермин алфа (рекомбинантен
човешки костен морфогенетичен
протеин-2; rhBMP-2) е човешки
протеин, получен от рекомбинантна
клетъчна линия от яйчник на китайски
хамстер (ЯКХ).
Две гъби направени от говежди колаген
Тип I.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Имплант
Бял лиофилизат и бистър безцветен
разтворител.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Лечение на диафизарни фрактури като
допълнение към стандартните
хирургични грижи при кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някой от ксципиентите.
Не използвайте при кучета, които имат
незряла скелетна структура, имат
действащо възпаление на
мястото на 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
TruScient 0,66 mg имплант за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон от лиофилизата съдържа:
Диботермин алфа (rhBMP-2)*
0,66 mg
След разтваряне TruScient съдържа 0,2 mg/ml
диботермин алфа (rhBMP-2)
*Диботермин алфа (рекомбинантен
човешки костен морфогенетичен
протеин-2; rhBMP-2) е човешки
протеин, получен от рекомбинантна
клетъчна линия от яйчник на китайски
хамстер (ЯКХ).
Две гъби направени от говежди колаген
Тип I.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Имплант
Бял лиофилизат и бистър безцветен
разтворител.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Лечение на диафизарни фрактури като
допълнение към стандартните
хирургични грижи при кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някой от ксципиентите.
Не използвайте при кучета, които имат
незряла скелетна структура, имат
действащо възпаление на
мястото на 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-02-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-02-2015
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-02-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen