Truberzi

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Eluxadoline

Verfügbar ab:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC-Code:

A07

INN (Internationale Bezeichnung):

eluxadoline

Therapiegruppe:

Antidiarrheals, črevné protizápalové / antiinfective agentov

Therapiebereich:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Anwendungsgebiete:

Truberzi je indikovaný u dospelých na liečbu syndrómu dráždivého čreva s hnačkou (IBS D).

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

uzavretý

Berechtigungsdatum:

2016-09-19

Gebrauchsinformation

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TRUBERZI 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
eluxadolín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Truberzi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Truberzi
3.
Ako užívať Truberzi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Truberzi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRUBERZI A NA ČO SA POUŽÍVA
Truberzi je liek, ktorý obsahuje liečivo eluxadolín. Používa sa u
dospelých na liečbu syndrómu
dráždivého čreva (IBS – irritable bowel syndrome) s hnačkou
(IBS-D z anglického irritable bowel
syndrome - diarrhoea).
IBS je bežná porucha čriev. Hlavné príznaky IBS-D zahŕňajú:
-
bolesť žalúdka;
-
žalúdočný diskomfort;
-
hnačku;
-
naliehavé vyprázdňovanie.
Truberzi účinkuje na povrchu čreva tak, že obnovuje normálnu
funkciu čriev a blokuje pocit bolest
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Truberzi 75 mg filmom obalené tablety.
Truberzi 100 mg filmom obalené tablety.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Truberzi 75 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg eluxadolínu.
Truberzi 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg eluxadolínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Truberzi 75 mg filmom obalené tablety
Bledožltá až jasnobéžová filmom obalená tableta v tvare
modifikovanej kapsuly, s rozmermi približne
7 mm x 17 mm, s vyrazením "FX75" na jednej strane.
Truberzi 100 mg filmom obalené tablety
Filmom obalená tableta v tvare modifikovanej kapsuly,
ružovo-oranžovej až broskyňovej farby,
s rozmermi približne 8 mm x 19 mm, s vyrazením "FX100" na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Truberzi je indikovaný dospelým na liečbu syndrómu dráždivého
čreva s hnačkou (IBS-D).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou gastrointestinálnych
porúch.
Odporúčaná dávka je 200 mg denne (jedna 100 mg tableta, dvakrát
denne).
Pre pacientov, ktorí neznášajú dennú dávku 200 mg (jedna 100 mg
tableta, dvakrát denne), dávku
možno znížiť na 150 mg denne (jedna 75 mg tableta dvakrát denne).
_Staršie osoby _
Zvyčajné odporúčané dávky sa v podstate vzťahujú aj na
pacientov vo veku 65 rokov a starších.
Vzhľadom na možnú zvýšenú citlivosť pre výskyt nežiaducich
účinkov sa však mô
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 25-02-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen