Tolucombi

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
24-08-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
24-08-2023

Wirkstoff:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Verfügbar ab:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-Code:

C09DA07

INN (Internationale Bezeichnung):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Therapiegruppe:

telmisartan og diuretika

Therapiebereich:

hypertensjon

Anwendungsgebiete:

Tolucombi-fastdosekombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller voksne som tidligere har blitt stabilisert på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Produktbesonderheiten:

Revision: 11

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2013-03-13

Gebrauchsinformation

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tolucombi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tolucombi
3.
Hvordan du bruker Tolucombi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tolucombi
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA TOLUCOMBI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tolucombi er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-
reseptorantagonister.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket senkes.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket senkes.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykke
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver 40 mg/12,5 mg tablett inneholder 57 mg laktose (som monohydrat)
og 147,04 mg sorbitol
(E420).
Hver 80 mg/12,5 mg tablett inneholder 114 mg laktose (som monohydrat)
og 294,08 mg sorbitol
(E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hvite til hvitaktige eller hvite med rosaskjær på den ene siden og
rosamarmorerte på motsatt side av
den bikonvekse, ovale tosjiktstabletten. Tablettstørrelsen er 15 mm x
7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hvite til hvitaktige eller hvite med rosaskjær på den ene siden og
rosamarmorerte på motsatt side av
den bikonvekse, ovale tosjiktstabletten. Tablettstørrelsen er 18 mm x
9 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Tolucombi (fast kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg
hydroklortiazid og 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid)) er indisert til voksne som ikke
oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Tolucombi skal tas av pasienter som ikke oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan
alene. Individuell dosetitrering med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste
kombinasjonen. Når det er klinisk relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste
kombinasjonen vurderes.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med telmisartan 40 mg.
3
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykksk
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-04-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-08-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen