Suvaxyn CSF Marker

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QI09AD04

INN (Internationale Bezeichnung):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Therapiegruppe:

grisar

Therapiebereich:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Anwendungsgebiete:

För aktiv immunisering av grisar från 7 veckors ålder och framåt för att förebygga dödlighet och minska infektion och sjukdom som orsakas av klassisk svinpestvirus (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2015-02-10

Gebrauchsinformation

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
SUVAXYN CSF MARKER FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL
INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn CSF Marker frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIV SUBSTANS:
FRYSTORKAT PULVER
Levande rekombinant bovint virusdiarrévirus med E2-gendeletion
innehållande klassisk svinpest-E2 gen (CP7_E2alf)
10
4.8
*
till 10
6.5
TCID**
50
* minst 100 PD
50
** Dosen som krävs för att infektera cellodlingarna
VÄTSKA:
Natriumklorid 9 mg/ml
Vatten för injektionsvätskor q.s.p. 1 ml
Frystorkat pulver: Benvit pellet.
Vätska: Klar färglös vätska.
Efter beredning ska suspensionen vara en svagt rosa, klar vätska.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av svin från 7 veckors ålder för att
förebygga dödlighet och minska infektion
och sjukdom som orsakas av klassiskt svinpestvirus.
Immunitetens insättande: 14 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: minst 6 månader efter vaccination.
För aktiv immunisering av avelssuggor för att minska infektion
orsakas av CSFV.
Immunitetens insättande: 21 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet har inte fastställts.
17
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I laboratoriesäkerhetsstudier på dräktiga djur observerades
följande biverkningar:
En lokal och övergående vävnadsreaktion i form av svullnad, upp
till 5 mm i diameter, vid
injektionsstället var mycket vanlig och varade i upp till 1 dag. En
övergående ökning av
kroppstemperaturen på 2,9 ° C observerades vanligtvis 4 timmar efter
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn CSF Marker frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos på 1 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
FRYSTORKAT PULVER:
Levande rekombinant bovint virusdiarrévirus med E2-gendeletion
innehållande klassisk svinpest-E2 gen (CP7_E2alf)
10
4.8
*
till 10
6.5
TCID**
50
*
minst 100 PD
50
**
Dosen som krävs för att infektera cellodlingarna
VÄTSKA:
Natriumklorid 9 mg/ml
Vatten för injektionsvätskor q.s.p. 1 ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
Frystorkat pulver: naturvit pellet.
Vätska: klar, färglös vätska.
Efter beredning ska suspensionen vara en svagt rosa, klar vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av svin från 7 veckors ålder för att
förebygga dödlighet och minska infektion
och sjukdom som orsakas av klassiskt svinpestvirus (CSFV).
Immunitetens insättande: 14 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: minst 6 månader efter vaccination.
För aktiv immunisering av avelssuggor för att minska infektion
orsakad av CSFV.
Immunitetens insättande: 21 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet har inte demonstrerats.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Dokumentation för detta vaccin ger stöd för att vaccinet endast
skall användas i fall av utbrott i
besättningar inom begränsade kontrollzoner.
Skydd mot transplacental överföring av CSFV påvisades 21 dagar
efter vaccination när 6 dräktiga
suggor utsattes för en måttligt virulent CSFV-stam. Partiellt skydd
mot transplacental överföring av
CSFV observerades när 6 dräktiga suggor utsattes för en mycket
virulent CSFV-stam.
Födelse av immuntoleranta smågrisar med ihållande infektion utgör
en mycket hög
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-12-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-12-2021

Dokumentverlauf anzeigen