Spedra

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

avanafil

Verfügbar ab:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-Code:

G04BE10

INN (Internationale Bezeichnung):

avanafil

Therapiegruppe:

Erektiohäiriöön käytettävät lääkkeet

Therapiebereich:

Erektiohäiriö

Anwendungsgebiete:

Erektiohäiriön hoito aikuisilla miehillä. Jotta Spedra olisi tehokasta, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2013-06-21

Gebrauchsinformation

                                56
B. PAKKAUSSELOSTE
57
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SPEDRA 50 MG TABLETIT
avanafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Spedra on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Spedraa
3.
Miten Spedraa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Spedran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SPEDRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Spedran vaikuttava aine on avanafiili. Se kuuluu lääkeryhmään
nimeltä tyypin 5 fosfodiesteraasin
(PDE5) estäjät. Spedra on tarkoitettu aikuisten miesten
erektiohäiriöiden (impotenssin) hoitoon.
Erektiohäiriö tarkoittaa, että siitin ei jäykisty tai pysy
riittävän jäykkänä sukupuolisessa
kanssakäymisessä.
Spedra toimii auttamalla peniksen verisuonia rentoutumaan. Tällöin
penikseen virtaa enemmän verta,
jolloin se pysyy helpommin jäykkänä, kun kiihotut seksuaalisesti.
Spedra ei paranna vaivaasi.
On tärkeää huomata, että Spedra toimii vain, kun olet
seksuaalisesti kiihottunut. Tarvitset kumppanisi
kanssa edelleen esileikkiä sukupuoliseen kanssakäymiseen
valmistautuessa, samoin kuin ilman tätä
lääkettä.
Spedrasta ei ole hyötyä, jos et kärsi erektiohäiriöstä. Spedra
ei ole tarkoitettu naisille.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT SPEDRAA
ÄLÄ OTA SPEDRAA

jos olet allerginen avanafiilille tai täm
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Spedra 50 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 50 mg avanafiilia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Vaaleankeltainen soikea tabletti, jonka toiselle puolelle on uurrettu
”50”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten miesten erektiohäiriöiden hoito.
Spedran vaikutus edellyttää sukupuolista kiihotusta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Käyttö aikuisilla miehillä _
Suositeltu annos on 50 mg. Annos otetaan tarvittaessa noin 15–30
minuuttia ennen seksuaalista
aktiviteettia (ks. kohta 5.1). Annosta voidaan lisätä enintään 200
mg:aan tai pienentää 50 mg:aan
yksilöllisen tehon ja sietokyvyn mukaan. Suositeltu
enimmäisannostelutiheys on kerran päivässä.
Hoitovaste edellyttää sukupuolista kiihotusta.
_Erityispotilasryhmät _
_Ikääntyneet miehet (_
≥
_ 65-vuotiaat) _
Ikääntyneiden potilaiden annostusta ei tarvitse muuttaa.
70-vuotiaiden ja sitä vanhempien hoidosta on
rajallisesti tietoa.
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa, jos potilaalla on lievä tai keskivaikea
munuaisten vajaatoiminta
(kreatiniinipuhdistuma
≥
30 ml/min). Spedran käyttö on vasta-aiheista, jos potilaalla on
vaikea
munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma < 30 ml/min) (ks.
kohdat 4.3 ja 5.2.) Teho oli
heikompi potilailla, joilla oli lievä tai keskivaikea munuaisten
vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma
≥
30 ml/min mutta < 80 ml/min) ja jotka osallistuivat vaiheen 3
tutkimuksiin, kuin potilailla, joiden
munuaiset toimivat normaalisti.
_Maksan vajaatoiminta _
Spedran käyttö on vasta-aiheista, jos potilaalla on vaikea maksan
vajaatoiminta (Child-Pughin luokitus
C) (ks. kohdat 4.3 ja 5.2). Jos potilaalla on lievä tai keskivaikea
maksan vajaatoiminta (Child-Pughin
3
luokitus A tai B), hoito on aloitettava pienimmällä vaikuttavalla
annoksella, ja annostusta on
säädettävä sietokyvyn mukaan.
_Käyttö diabetesta sairastavilla miehillä _
Diabetes
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 10-03-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen