Spedra

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

awanafil

Verfügbar ab:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-Code:

G04BE10

INN (Internationale Bezeichnung):

avanafil

Therapiegruppe:

Leki stosowane w zaburzeniach erekcji

Therapiebereich:

Zaburzenia erekcji

Anwendungsgebiete:

Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Dla tego dla Spedra, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2013-06-21

Gebrauchsinformation

                                57
B. ULOTKA DLA PACJENTA
58
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SPEDRA 50 MG TABLETKI
awanafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Spedra i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Spedra
3.
Jak przyjmować lek Spedra
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Spedra
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SPEDRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Spedra zawiera substancję czynną awanafil. Należy do grupy
leków zwanych inhibitorami
fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Lek Spedra jest przeznaczony dla
dorosłych mężczyzn z zaburzeniami
erekcji, czyli wzwodu (zwanymi także impotencją). Jest to stan, w
którym występują trudności w
uzyskaniu lub utrzymaniu erekcji wystarczającej do odbycia
zadowalającego stosunku płciowego.
Lek Spedra działa poprzez rozszerzanie naczyń krwionośnych w
prąciu. Powoduje to zwiększenie
napływu krwi do prącia, co pomaga uzyskać erekcję i odpowiednią
sztywność prącia w stanie
podniecenia seksualnego. Spedra nie leczy zaburzeń erekcji.
Należy zaznaczyć, że lek Spedra działa wyłącznie u osób
pobudzonych seksualnie. Konieczne jest
pobudzenie seksualne — takie jak podczas stosunku, gdy nie
zastosowano leku wspomagającego
erekcję.
Spedra nie pomoże osobom, które nie mają zaburzeń erekcji. Lek
Spedr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Spedra 50 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 50 mg awanafilu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Owalne tabletki barwy bladożółtej, z wytłoczoną po jednej stronie
liczbą „50”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby produkt leczniczy Spedra był skuteczny, konieczna jest stymulacja
seksualna.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych mężczyzn_
Zalecana dawka to 100 mg przyjmowane w razie potrzeby na około 15 do
30 minut przed
rozpoczęciem aktywności seksualnej (patrz punkt 5.1). W zależności
od indywidualnej skuteczności i
tolerancji leku dawkę można zwiększyć do maksymalnej dawki
wynoszącej 200 mg lub zmniejszyć do
50 mg. Zalecana częstość dawkowania wynosi maksymalnie raz na
dobę. Aby wystąpiła odpowiedź
na leczenie, konieczna jest stymulacja seksualna.
_Specjalne grupy pacjentów_
_Mężczyźni w podeszłym wieku (≥ 65 lat)_
Dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne.
Dostępne dane dotyczące
stosowania u pacjentów w wieku 70 lat i starszych są ograniczone.
_Zaburzenia czynności nerek_
Dostosowanie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do
umiarkowanych zaburzeniami
czynności nerek (klirens kreatyniny ≥ 30 ml/min). Produkt leczniczy
Spedra jest przeciwwskazany u
pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens
kreatyniny < 30 ml/min) (patrz punkty
4.3 i 5.2). Wykazano, że u włączonych do badań fazy 3 pacjentów,
z łagodnym lub umiarkowanymi
zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≥30 ml/min, ale
<80 ml/min), skuteczność działania
produktu leczniczego była mniejsza niż u osób z prawidłową
czynnością nerek.
_Zaburzenia czynności wątroby_
Produkt leczniczy Spedra jest przeciwwskazany u pacjentów z
ciężkimi zaburzeniami_
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 10-03-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen