Pramipexole Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
23-11-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
23-11-2021

Wirkstoff:

pramipeksol dihidroklorid monohidrat

Verfügbar ab:

Teva Pharma B.V.

ATC-Code:

N04BC05

INN (Internationale Bezeichnung):

pramipexole

Therapiegruppe:

Antiparkinsonski lijekovi

Therapiebereich:

Parkinsonova bolest

Anwendungsgebiete:

Pramipexol Teva je indiciran za liječenje znakova i simptoma idiopatske Parkinsonove bolesti, samostalno (bez levodope) ili u kombinaciji s levodopom, i. tijekom tijeka bolesti, do kasnih faza, kada učinak levodope nestaje ili postaje nedosljedan i dolazi do fluktuacija terapeutskog učinka (kolebljivost na kraju doze ili "on-off"),. Прамипексол Tewa prikazan kod odraslih za simptomatsko liječenje umjerene do teške idiopatska sindrom nemirnih nogu u dozama do 0. 54 mg (0. 75 mg soli) (vidi odjeljak 4.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2008-12-18

Gebrauchsinformation

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PRAMIPEKSOL TEVA 0,088 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL TEVA 0,18 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL TEVA 0,35 MG TABLETE
PRAMIPEKSOL TEVA 0,7 MG TABLETE
pramipeksol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
imaju znakove bolesti jednake Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pramipeksol Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pramipeksol Teva
3.
Kako uzimati Pramipeksol Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pramipeksol Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PRAMIPEKSOL TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Pramipeksol Teva sadrži djelatnu tvar pramipeksol i pripada skupini
lijekova poznatih kao dopaminski
agonisti koji stimuliraju dopaminske receptore u mozgu. Stimulacija
dopamisnkih receptora potiče
živčane impulse u mozgu što pomaže u kontroli pokreta tijela.
Pramipeksol Teva se koristi u:
•
liječenju simptoma primarne Parkinsonove bolesti u odraslih. Može se
koristiti sam ili u
kombinaciji s levodopom (još jedan lijeka za liječenje Parkinsonove
bolesti).
•
lijeinaciji s levodopom (još jedan lijeka za liječendroma nemirnih
nogu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PRAMIPEKSOL TEVA
NEMOJTE UZIMATI PRAMIPEKSOL TEVA
-
ako ste alergični na pramipeksol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete Pramipeksol Teva. Recite
svom liječniku ako imate (ili
ste imali) ili razvijete bilo kakva stanja ili simptome, osobito neke
od sljedećih:
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pramipeksol Teva 0,088 mg tablete
Pramipeksol Teva 0,18 mg tablete
Pramipeksol Teva 0,35 mg tablete
Pramipeksol Teva 0,7 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pramipeksol Teva 0,088 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,125 mg pramipeksoldiklorid hidrata što
odgovara 0,088 mg pramipeksola.
Pramipeksol Teva 0,18 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,25 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,18 mg pramipeksola.
Pramipeksol Teva 0,35 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,5 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,35 mg pramipeksola.
Pramipeksol Teva 0,7 mg tablete
Jedna tableta sadrži 1,0 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,7 mg pramipeksola.
_Napomena: _
Doze pramipeksola koje se nalaze u stručnoj literaturi odnose se na
oblik soli.
Stoga će doze biti izražene i u obliku baze pramipeksola i u obliku
soli pramipeksola (u zagradama).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Pramipeksol Teva 0,088 mg tablete
Bijela, okrugla, plosnata tableta ukošenog ruba, promjera 5,55 mm, s
otisnutom oznakom “93” na
jednoj strani te“P1” na drugoj strani.
Pramipeksol Teva 0,18 mg tablete
Bijela, okrugla, plosnata tableta, ukošenog ruba, promjera 7,00 mm, s
utisnutom oznakom "P2" na
svakoj polovici tablete na kojoj je razdjelni urez te s oznakom "93"
na drugoj strani tablete. Tableta se
može razdijeliti na jednake polovice.
Pramipeksol Teva 0,35 mg tablete
Bijele do gotovo bijele, ovalne, bikonveksne tablete, s utisnutim 9 s
jedne i 3 s druge strane
vertikalnog razdjenog ureza na jednoj strani tablete te oznakom 8023
na drugoj strani tablete. Tableta
se može razdijeliti na jednake polovice.
Pramipeksol Teva 0,7 mg tablete
Bijela, okrugla, plosnata tableta, ukošenog ruba, promjera 8,82 mm, s
utisnutom oznakom "8024" na
svakoj polovici tablete na kojoj je razdjelni urez te s oznakom "93"
na drugoj strani tablete. Tableta se
može razdijeliti na jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
3
4.1

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-11-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen