Pramipexole Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

N04BC05

INN (Internationale Bezeichnung):

pramipexole

Therapiegruppe:

Antiparkinsonické léky

Therapiebereich:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Anwendungsgebiete:

Přípravek Pramipexole Accord je indikován u dospělých k léčbě příznaků a symptomů idiopatické Parkinsonovy nemoci samotné (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, i. v průběhu onemocnění přes pozdní fáze když účinek levodopy nosí off nebo nekonzistentní a výkyvy terapeutického účinku dojít (konec dávky nebo výkyvy "on-off").

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2011-09-29

Gebrauchsinformation

                                37
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
38
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETY
pramipexolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pramipexole Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pramipexole Accord
užívat
3.
Jak se Pramipexole Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pramipexole Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PRAMIPEXOLE ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pramipexole Accord obsahuje léčivou látku pramipexol a patří do
skupiny léků známých jako agonisté
dopaminu, které stimulují dopaminové receptory v mozku. Stimulace
dopaminových receptorů
v mozku spouští nervové impulzy, které pomáhají řídit pohyby
těla.
PRAMIPEXOLE ACCORD SE POUŽÍVÁ:
-
k léčbě příznaků primární Parkinsonovy nemoci u dospělých.
Může být podáván samotně nebo
v kombinaci s levodopou (jiný lék k léčbě Parkinsonovy nemoci).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PRAMIPEXOLE ACCORD
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PRAMIPEXOLE ACCORD
-
jestliže jst
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Pramipexole Accord 0,7 mg tablety
Pramipexole Accord 1,1 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,125
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,088 mg.
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,25
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,18 mg.
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,5
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,35 mg.
Pramipexole Accord 0,7 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1,0
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,7 mg.
Pramipexole Accord 1,1 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1,5
mg, což odpovídá
pramipexolum 1,1 mg.
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatuře odpovídají formě
soli.
Z tohoto důvodu budou dávky uváděny jak pro bázi pramipexolu, tak
i pro sůl pramipexolu
(v závorce).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými
hranami s nápisem „I1“na jedné straně a hladké
na druhé straně.
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými
hranami s nápisem ‚I‘ a ‚2‘ na obou stranách
půlicí rýhy na jedné straně a s půlicí rýhou na druhé
straně.
Přípavek již není registrován
3
Tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky.
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými
hranami s nápisem ‚I‘ a ‚3‘ na obou stranách
půlicí rýhy na jedné straně a s půlicí rýhou na druhé
straně.
Tabletu lz
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-03-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 27-09-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen