Ozempic

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

semaglutide

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

A10BJ06

INN (Internationale Bezeichnung):

semaglutide

Therapiegruppe:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Therapiebereich:

Diabetes mellitus

Anwendungsgebiete:

Hoitoon aikuisilla, joiden verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa tyypin 2 diabetes lisänä ruokavalion ja liikunnan:monoterapiana kun metformiini ei pidetä riittävänä, koska haittavaikutukset tai vasta-aiheet;lisäksi muiden lääkkeiden hoitoon diabetes. Tutkimuksen tuloksia suhteessa yhdistelmiä, vaikutuksia verensokeritasapainoon ja sydän-ja verisuonitapahtumien, ja väestön tutkittu, ks. kohdat 4. 4, 4. 5 ja 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2018-02-08

Gebrauchsinformation

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
OZEMPIC 0,25 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
semaglutidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ozempic on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ozempic-valmistetta
3.
Miten Ozempic-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ozempic-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OZEMPIC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ozempic sisältää vaikuttavana aineena semaglutidia. Se auttaa
kehoasi alentamaan verensokeriasi vain
silloin, kun verensokeri on liian korkealla, ja voi auttaa
ehkäisemään sydänsairauksia.
Ozempic-valmistetta käytetään aikuisille (18-vuotiaille ja sitä
vanhemmille) tyypin 2 diabeteksen
hoitoon kun pelkkä ruokavalio ja liikunta eivät riitä:
•
yksinään, kun et voi käyttää metformiinia (toinen
diabeteslääke) tai
•
muiden diabeteslääkkeiden kanssa silloin, kun ne eivät riitä
alentamaan verensokeritasojasi.
Näitä voivat olla: suun kautta otettavat tai pistettävät
lääkkeet, kuten insuliini.
On tärkeää, että jatkat lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai
sairaanhoitajan ohjeistamaa ruokavaliota ja
liikuntaohjelmaa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT OZEMPIC-VALMI
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ozempic 0,25 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Ozempic 0,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Ozempic 1 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Ozempic 2 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ozempic 0,
25 mg injektioneste, liuos
Yksi ml liuosta sisältää 1,34 mg semaglutidia*. Yksi esitäytetty
kynä sisältää 2 mg semaglutidia*
1,5 ml:ssa liuosta. Jokainen annos sisältää 0,25 mg semaglutidia
0,19 ml:ssa liuosta.
Ozempic 0
,5 mg injektioneste, liuos
Yksi ml liuosta sisältää 1,34 mg semaglutidia*. Yksi esitäytetty
kynä sisältää 2 mg semaglutidia*
1,5 ml:ssa liuosta. Jokainen annos sisältää 0,5 mg semaglutidia
0,37 ml:ssa liuosta.
Ozempic 1 m
g injektioneste, liuos
Yksi ml liuosta sisältää 1,34 mg semaglutidia*. Yksi esitäytetty
kynä sisältää 4 mg semaglutidia*
3 ml:ssa liuosta. Jokainen annos sisältää 1 mg semaglutidia 0,74
ml:ssa liuosta.
Ozempic 2 mg in
jektioneste, liuos
Yksi ml liuosta sisältää 2,68 mg semaglutidia*. Yksi esitäytetty
kynä sisältää 8 mg semaglutidia*
3 ml:ssa liuosta. Jokainen annos sisältää 2 mg semaglutidia 0,74
ml:ssa liuosta.
* Ihmisen glukagonin kaltaisen peptidi 1:n (GLP-1) analogi, joka on
tuotettu yhdistelmä-DNA-
tekniikalla
_Saccharomyces cerevisiae_
-soluissa
_. _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektio).
Kirkas ja väritön tai melkein väritön, isotoninen liuos, pH=7,4.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ozempic on tarkoitettu aikuisille riittämättömässä
hoitotasapainossa oleville tyypin 2 diabetespotilaille
ruokavalion ja liikunnan lisänä
•
monoterapiana, kun metformiinin käyttöä ei voida pitää
tarkoituksenmukaisena intoleranssin tai
vasta-aiheiden vuoksi
•
muiden diabeteksen hoitoon käytettävien lääkevalmisteiden
lisänä.
Tutkimustulokset eri yhdistelmähoidoista, vaikutuksista
glukoositasapainoon ja sydän- ja
verisuonitautitapahtumiin 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 21-02-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen