Optimark

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

gadoversetamide

Verfügbar ab:

Mallinckrodt Deutschland GmbH

ATC-Code:

V08CA06

INN (Internationale Bezeichnung):

gadoversetamide

Therapiegruppe:

Kontrastni medij

Therapiebereich:

Magnetska rezonancija

Anwendungsgebiete:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Оптимарк je dizajniran za korištenje s magnetska rezonancija (MRI) središnji živčani sustav (SŽS) i jetre. Daje kontrast i olakšava vizualizaciju i pomaže karakteristika lezija poraza i patoloških struktura u CNS i jetre kod bolesnika s poznatom ili ozbiljne sumnje na patologije.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

povučen

Berechtigungsdatum:

2007-07-23

Gebrauchsinformation

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
OPTIMARK 500 MIKROMOL/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
gadoversetamid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Optimark i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Optimark
3.
Kako primjenjivati Optimark
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Optimark
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OPTIMARK I ZA ŠTO SE KORISTI
Optimark sadrži djelatnu tvar gadoversetamid. Gadoversetamid se
koristi kao kontrastno sredstvo za
prikaz magnetskom rezonancijom.
Optimark je namijenjen samo za dijagnostičke svrhe. Primjenjuje se
kod odraslih i djece u dobi od 2
godine i starije, koji se trebaju podvrći pretrazi magnetskom
rezonancijom (MRI), vrsti pretrage
pomoću koje se dobije prikaz unutarnjih organa. Optimark se
primjenjuje da bi se dobio jasniji prikaz
kod bolesnika koji imaju ili se misli da imaju poremećaje mozga,
kralježnice ili jetre.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI OPTIMARK
NEMOJTE PRIMJENJIVATI OPTIMARK
ako ste alergični
•
na djelatnu tvar gadoversetamid ili
•
na bilo koji drugi sastojak Optimarka (vidjeti dio 6), ili
•
na druga kontrastna sredstva koja sadrže gadolinij
Ne smijete primati Optimark ako:
•
bolujete od teškog i/ili akutnog oštećenja bubrega, ili
•
ako Vam je presađena j
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Optimark 500 mikromol/ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Optimark 500 mikromol/ml otopina za injekciju u bočici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Napunjena štrcaljka
1 ml sadrži 330,9 mg gadoversetamida, što odgovara 500 mikromola.
Jedna napunjena štrcaljka od 10 ml sadrži 3309 mg gadoversetamida
što odgovara 5 milimola.
Jedna napunjena štrcaljka od 15 ml sadrži 4963,5 mg gadoversetamida
što odgovara 7,5 milimola.
Jedna napunjena štrcaljka od 20 ml sadrži 6618 mg gadoversetamida
što odgovara 10 milimola.
Jedna napunjena štrcaljka od 30 ml sadrži 9927 mg gadoversetamida
što odgovara 15 milimola.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
20 ml otopine sadrži 28,75 mg natrija.
30 ml otopine sadrži 43,13 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
Bočica
1 ml sadrži 330,9 mg gadoversetamida, što odgovara 500 mikromola.
Jedna bočica od 10 ml sadrži 3309 mg gadoversetamida što odgovara 5
milimola.
Jedna bočica od 15 ml sadrži 4963,5 mg gadoversetamida što odgovara
7,5 milimola.
Jedna bočica od 20 ml sadrži 6618 mg gadoversetamida što odgovara
10 milimola.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
20 ml otopine sadrži 28,75 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Napunjena štrcaljka
Otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Bočica
Otopina za injekciju u bočici.
Bistra, bezbojna do blijedožuta otopina.
pH: 6,0 – 7,5
Osmolalnost (37°C): 1000 – 1200 mOsm/kg
Lijek koji više nije odobren
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
Primjena Optimarka indicirana je kod prikaza središnjeg živčanog
sustava (SŽS
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-05-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-05-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-05-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen