Lyrica

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pregabalin

Verfügbar ab:

Upjohn EESV

ATC-Code:

N03AX16

INN (Internationale Bezeichnung):

pregabalin

Therapiegruppe:

Antiepileptika, , Jiná antiepileptika

Therapiebereich:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Anwendungsgebiete:

Neuropatické painLyrica je indikován k léčbě periferní a centrální neuropatické bolesti u dospělých. EpilepsyLyrica je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. Generalizovaná úzkostná disorderLyrica je indikován k léčbě generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.

Produktbesonderheiten:

Revision: 61

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2004-07-05

Gebrauchsinformation

                                77
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
78
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LYRICA 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 50 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 75 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 225 MG TVRDÉ TOBOLKY
LYRICA 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
pregabalinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Lyrica a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lyrica
užívat
3.
Jak se přípravek Lyrica užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lyrica uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LYRICA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lyrica patří do skupiny léků používaných k léčbě
epilepsie, neuropatické bolesti a
generalizované úzkostné poruchy (GAD) u dospělých.
PERIFERNÍ A CENTRÁLNÍ NEUROPATICKÁ BOLEST:
Přípravek Lyrica se používá k léčbě dlouhotrvající
bolesti způsobené poškozením nervů. Periferní neuropatickou
bolest může způsobit celá řada
onemocnění, jako např. diabetes (cukrovka) nebo pásový opar.
Bolest může být pociťována jako
horkost, pálení, tepání, vystřelování, bodání, ostrá bolest,
svírání, žhavá bolest, brnění, sní
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lyrica 25 mg tvrdé tobolky
Lyrica 50 mg tvrdé tobolky
Lyrica 75 mg tvrdé tobolky
Lyrica 100 mg tvrdé tobolky
Lyrica 150 mg tvrdé tobolky
Lyrica 200 mg tvrdé tobolky
Lyrica 225 mg tvrdé tobolky
Lyrica 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lyrica 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 25 mg.
Lyrica 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 50 mg.
Lyrica 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 75 mg.
Lyrica 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 100 mg.
Lyrica 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 150 mg.
Lyrica 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 200 mg.
Lyrica 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 225 mg.
Lyrica 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 300 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Lyrica 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 35 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 70 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 8,25 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 11 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 16,50 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 22 mg monohydrátu laktózy.
3
Lyrica 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 24,75 mg monohydrátu laktózy.
Lyrica 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje rovněž 33 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Lyrica 25 mg tvrdé tobolky
Bílé, s černým potiskem „VTRS“ na víčku a „PGN 25“ na
těle tobolky.
Lyrica 50 mg tvrdé tobolky
Bílé, s černým potiskem „VTRS
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-02-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen