Lamivudine/Zidovudine Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

lamivudine, zidovudine

Verfügbar ab:

Teva Pharma B.V. 

ATC-Code:

J05AR01

INN (Internationale Bezeichnung):

lamivudine, zidovudine

Therapiegruppe:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Therapiebereich:

HIV-nakkused

Anwendungsgebiete:

Lamivudiin / Zidovudine Teva on näidustatud inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) infektsiooni raviks retroviirusevastases kombinatsioonravis..

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Endassetõmbunud

Berechtigungsdatum:

2011-02-28

Gebrauchsinformation

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA
TABLETID
lamivudiin/ zidovudiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lamivudine/Zidovudine Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lamivudine/Zidovudine Teva võtmist
3.
Kuidas Lamivudine/Zidovudine Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lamivudine/Zidovudine Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA’T KASUTATAKSE HIV (INIMESE
IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUS)
INFEKTSIOONI RAVIKS TÄISKASVANUTEL JA LASTEL.
Lamivudine/Zidovudine Teva sisaldab kahte toimeainet, mida kasutatakse
HIV-infektsiooni
ravimiseks: lamivudiini ja zidovudiini. Mõlemad ained kuuluvad on
retroviirusvastaste ravimite
gruppi, mida nimetatakse
_nukleosiid-analoogi pöördtranskriptaasi inhibiitoriteks_
(
_NRTId_
)
_. _
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva ei ravi täielikult HIV-infektsiooni
välja; ta vähendab viiruse hulka teie
organismis ja hoiab seda madalal tasemel. Samuti suurendab ta CD4
rakkude arvu teie veres. CD4
rakud on teatud tüüpi valged verelibled, mis on olulised aitamaks
teie organismil viirusega võidelda.
Mitte kõik inimesed ei reageeri Lamivudine/Zidovudine Teva ravile
ühtemoodi. Arst jälgib teie ravi
efektiivsust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA VÕTMIST
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA’T EI
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lamivudine/Zidovudine Teva 150 mg/300 mg õhukese polümeerikattega
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg lamivudiini ja
300 mg zidovudiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valge, kapslikujuline, kaksikkumer, õhukese polümeerikattega
poolitusjoonega tablett – ühele küljele
on graveeritud “L/Z” ja teisele küljele “150/300”.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lamivudine/Zidovudine Teva on näidustatud retroviirusvastaseks
kombineeritud raviks
HIV-infektsiooni korral (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama HIV-infektsiooni ravi kogemusega arst.
Lamivudine/Zidovudine Teva’t võib manustada koos toiduga või ilma.
Et tagada kogu annuse manustamine, tuleb tablett (tabletid)
ideaaljuhul neelata ilma purustamata.
Patsientide puhul, kes ei ole võimelised tablette neelama, võib need
purustada ja lisada väikesele
kogusele pooltahkele toidule või vedelikule ning kohe sisse võtta
(vt lõik 5.2).
Täiskasvanud ja noorukid kehakaaluga vähemalt 30 kg
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva soovitatavaks suukaudseks annuseks on üks
tablett 2 korda ööpäevas.
Lapsed kehakaaluga 21...30 kg
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva soovitatav suukaudne annus on pool tabletti
hommikul ja üks terve
tablett õhtul.
Lapsed kehakaaluga 14...21 kg
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva soovitatav suukaudne annus on pool tabletti
kaks korda ööpäevas.
Annustamisskeem 14...30 kg kaaluvatele lastele põhineb peamiselt
farmakokineetilisel
modelleerimisel, mida toetavad andmed kliinilistest uuringutest, kus
kasutati eraldi lamivudiini ja
zidovudiini. Tekkida võib zidovudiini üleekspositsioon, mistõttu
tuleb neid patsiente hoolikalt jälgida.
Kui 21...30 kg kaaluvatel patsientidel ilmnevad seedetrakti talumatuse
nähud, võib taluvuse
paran
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 21-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt