Kolbam

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

kyselina cholová

Verfügbar ab:

Retrophin Europe Ltd

ATC-Code:

A05AA03

INN (Internationale Bezeichnung):

cholic acid

Therapiegruppe:

Žlučová a jaterní terapie

Therapiebereich:

Metabolismus, vrozené chyby

Anwendungsgebiete:

Kyselina cholová, Kyselina FGK je indikován k léčbě vrozené poruchy primární žlučové kyseliny syntéza, u kojenců od jednoho měsíce věku, pro kontinuální celoživotní léčbu až do dospělosti, zahrnující následující jeden vad enzymů:sterol 27-hydroxylázy (projevující se jako cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) nedostatek;2- (nebo α-) methylacyl-CoA racemátu (AMACR) nedostatek;cholesterolu 7 alfa-hydroxylázy (CYP7A1) nedostatek.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Staženo

Berechtigungsdatum:

2015-11-20

Gebrauchsinformation

                                Léčivý přípravek již není registrován
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100674/2016
EMEA/H/C/002081
SOUHRN ZPRÁVY EPAR URČENÝ PRO VEŘEJNOST
Kolbam
acidum cholicum
Tento dokument je souhrnem Evropské veřejné zprávy o hodnocení
(European Public Assessment
Report, EPAR) pro přípravek Kolbam. Objasňuje, jakým způsobem
agentura vyhodnotila tento
přípravek, aby mohla doporučit vydání rozhodnutí o registraci
přípravku v EU a podmínky jeho
používání. Účelem tohoto dokumentu není poskytnout praktické
rady o tom, jak přípravek Kolbam
používat.
Pokud jde o praktické informace o používání přípravku Kolbam,
pacienti by si měli přečíst příbalovou
informaci nebo se obrátit na svého lékaře či lékárníka.
CO JE KOLBAM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ?
Kolbam je léčivý přípravek, který obsahuje léčivou látku
kyselinu cholovou. Jedná se o „primární
žlučovou kyselinu“, což je jedna z hlavních složek žluči
(tekutiny vytvářené játry, která napomáhá
trávení tuků).
Přípravek Kolbam je schválen k celoživotní léčbě dospělých a
dětí ve věku od jednoho měsíce, kteří
nejsou schopni vytvářet dostatek primárních žlučových kyselin,
např. kyseliny cholové, v důsledku
genetických abnormalit, jež vedou k nedostatku těchto jaterních
enzymů: sterol 27-hydroxyláza; 2-
methylacyl-CoA racemáza nebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Pokud tyto primární žlučové kyseliny chybějí, vytváří tělo
místo nich abnormální žlučové kyseliny, které
mohou způsobit poškození jater, vedoucí případně i k život
ohrožujícímu selhání jater. Onemocnění je
známé jako „vrozené poruchy syntézy primárních žlučových
kyselin“.
J
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Léčivý přípravek již není registrován
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100674/2016
EMEA/H/C/002081
SOUHRN ZPRÁVY EPAR URČENÝ PRO VEŘEJNOST
Kolbam
acidum cholicum
Tento dokument je souhrnem Evropské veřejné zprávy o hodnocení
(European Public Assessment
Report, EPAR) pro přípravek Kolbam. Objasňuje, jakým způsobem
agentura vyhodnotila tento
přípravek, aby mohla doporučit vydání rozhodnutí o registraci
přípravku v EU a podmínky jeho
používání. Účelem tohoto dokumentu není poskytnout praktické
rady o tom, jak přípravek Kolbam
používat.
Pokud jde o praktické informace o používání přípravku Kolbam,
pacienti by si měli přečíst příbalovou
informaci nebo se obrátit na svého lékaře či lékárníka.
CO JE KOLBAM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ?
Kolbam je léčivý přípravek, který obsahuje léčivou látku
kyselinu cholovou. Jedná se o „primární
žlučovou kyselinu“, což je jedna z hlavních složek žluči
(tekutiny vytvářené játry, která napomáhá
trávení tuků).
Přípravek Kolbam je schválen k celoživotní léčbě dospělých a
dětí ve věku od jednoho měsíce, kteří
nejsou schopni vytvářet dostatek primárních žlučových kyselin,
např. kyseliny cholové, v důsledku
genetických abnormalit, jež vedou k nedostatku těchto jaterních
enzymů: sterol 27-hydroxyláza; 2-
methylacyl-CoA racemáza nebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Pokud tyto primární žlučové kyseliny chybějí, vytváří tělo
místo nich abnormální žlučové kyseliny, které
mohou způsobit poškození jater, vedoucí případně i k život
ohrožujícímu selhání jater. Onemocnění je
známé jako „vrozené poruchy syntézy primárních žlučových
kyselin“.
J
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-07-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-07-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-07-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen