Ixiaro

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Japonijos encefalito virusas, inaktyvintas (silpnintas SA14-14-2 padermės, auginamos vero ląstelėse)

Verfügbar ab:

Valneva Austria GmbH

ATC-Code:

J07BA02

INN (Internationale Bezeichnung):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Therapiegruppe:

Vakcinos

Therapiebereich:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Anwendungsgebiete:

Ixiaro yra nurodyta imunizacijai nuo japoniškojo encefalito suaugusiems, paaugliams, vaikams ir kūdikiams nuo dviejų mėnesių amžiaus ir vyresni. Ixiaro turėtų būti laikoma naudoti asmenims rizika per kelionių ar atliekant jų profesiją.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2009-03-31

Gebrauchsinformation

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS:_ _INFORMACIJA VARTOTOJUI
IXIARO INJEKCINĖ SUSPENSIJA
Vakcina nuo japoniškojo encefalito (inaktyvuota, adsorbuota)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ TAI, KAI JŪS AR
JŪSŲ VAIKAI BŪSITE SKIEPIJAMI ŠIA VAKCINA, NES
JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes Jums ar Jūsų vaikui vėl gali
prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
•
Ši vakcina skirta tik Jums ar Jūsų vaikui, todėl kitiems žmonėms
jos duoti negalima.
•
Jeigu Jums ar jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net
jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IXIARO ir kam jis vartojamas?
2.
Kas žinotina prieš Jums ar Jūsų vaikui vartojant IXIARO?
3.
Kaip vartoti IXIARO?
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IXIARO?
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IXIARO IR KAM JIS VARTOJAMAS?
IXIARO – vakcina nuo japoniškojo encefalito viruso.
Vakcina skatina organizmą pasirūpinti apsauga (gaminti antikūnus)
nuo šios ligos.
IXIARO neleidžia užsikrėsti japoniškojo encefalito virusu (JEV).
Šis virusas daugiausia randamas Azijoje,
žmonėms jį perduoda uodai, prieš tai įkandę užsikrėtusiam
gyvūnui (pvz., kiaulei). Daugeliui užkrėstų
žmonių pasireiškia nestiprūs simptomai arba nepasireiškia jokių
simptomų. Žmonėms, kurie suserga sunkiai,
japoniškasis encefalitas dažnai prasideda kaip į gripą panašus
susirgimas: jiems pasireiškia karščiavimas,
drebulys, nuovargis, galvos skausmas, pykinimas ir vėmimas.
Ankstyvajame ligos etape gali pasireikšti
sumišimas ir jaudulys.
IXIARO skiriama tik suaugusiesiems, paaugliams, vaikams, 2 mėnesių
ir vyresniems kūdikiams,
keliaujantiems į JE endemines šalis, ar kuriems dirbant kyla rizika
užsikrėsti šiuo virusu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ VAIKUI VARTOJANT IXIARO?
IXIARO VARTOTI NEGALIMA
:
•
jei Jums ar J
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IXIARO injekcinė suspensija
Vakcina nuo japoniškojo encefalito (inaktyvuota, adsorbuota)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 dozėje (0,5 ml) IXIARO yra:
japoniškojo encefalito viruso padermės SA
14
-14-2 (inaktyvuoto)
1,2
6 AU
3
kuris atitinka ≤ 460 ng ED
50
stiprumą
1
išaugintas Vero ląstelių kultūroje
2
adsorbuotas naudojant hidrintą aliuminio hidroksidą (maždaug 0,25
miligramų Al
3+
)
3
antigeno vienetų
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Vienoje šio vaistinio preparato 0,5 ml dozėje yra mažiau kaip 1
mmol (39 mg) kalio, t.y. jis beveik neturi
reikšmės.
Vienoje šio vaistinio preparato 0,5 ml dozėje yra mažiau kai 1 mmol
(23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi
reikšmės.
Šiame vaistiniame preparate gali būti natrio metabisulfito
pėdsakų, tačiau jo kiekis yra mažesnis už aptikimo
ribą.
Fiziologinis tirpalas su fosfatiniu buferiu 0,0067 M (pagal PO
4-
), kurį sudaro:
NaCl – 9 mg/ml
KH
2
PO
4
– 0,144 mg/ml
Na
2
HPO
4
– 0,795 mg/ml
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidrus skystis su baltomis nuosėdomis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
IXIARO skirtas suaugusiųjų, paauglių, vaikų ir 2 mėnesių bei
vyresnių kūdikių aktyviajai imunizacijai nuo
japoniškojo encefalito.
IXIARO turėtų būti skiriamas asmenims, kuriems yra rizika
užsikrėsti keliaujant ar dirbant.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
SUAUGUSIESIEMS (NUO 18 IKI
≤ 65 METŲ AMŽIAUS)
Pirminės vakcinacijos kursą sudaro dvi atskiros dozės po 0,5 ml,
leidžiamos pagal toliau nurodytą įprastą
planą:
pirmoji dozė – 0 dieną;
antroji dozė – praėjus 28 dienoms nuo pirmosios dozės suleidimo.
Greitasis planas
3
Asmenis nuo 18 iki ≤ 65 metų amžiaus galima skiepyti pagal tokį
greitąjį planą:
pirmoji dozė – 0 dieną;
antroji dozė – po 7 dienų po pirmosios dozės.
Skiepijant bet kuria schema pirmi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-04-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-03-2019

Dokumentverlauf anzeigen