Irbesartan Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ирбесартан

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

C09CA04

INN (Internationale Bezeichnung):

irbesartan

Therapiegruppe:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Therapiebereich:

Хипертония

Anwendungsgebiete:

Лечение на есенциална хипертония. Лечение на бъбречна недостатъчност при пациенти с артериална хипертония и захарен диабет тип 2 в рамките на гипотензивные лечебни храни .

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2009-10-30

Gebrauchsinformation

                                Б. ЛИСТОВКА
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ИРБЕСАРТАН TEVA 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Ирбесартан (Irbesartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ирбесартан Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ирбесартан Teva
3.
Как да приемате Ирбесартан Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ирбесартан Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИРБЕСАРТАН TEVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ирбесартан Teva принадлежи към групата

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ирбесартан Teva 75 mg филмирани таблетки
Ирбесартан Teva 150 mg филмирани таблетки
Ирбесартан Teva 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ирбесартан Teva 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
ирбесартан
_(irbesartan)._
Ирбесартан Teva 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ирбесартан
_(irbesartan)._
Ирбесартан Teva 300 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
ирбесартан
_(irbesartan)._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Ирбесартан Teva 75 mg филмирани таблетки
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с форма на капсула. Едната страна на
таблетката е с
вдлъбнато релефно означение на
числото “93”. Другата страна на
таблетката е с вдлъбнато
релефно означение на числото “7464”.
Ирбесартан Teva 150 mg филмирани таблетки
Бяла до почти бяла филмирана таблетка
с форма на капсула. Едната страна на
таблетката е с
вдлъбнато релефно означение на
числото “93”. Другата страна на
таблетката е с вдлъбнато
релефно означение на числото “7465”.
Ирбесартан Te
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-09-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen