Insuman

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Insulin human

Verfügbar ab:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-Code:

A10AB01, A10AC01

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin human

Therapiegruppe:

Läkemedel som används vid diabetes

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus

Anwendungsgebiete:

Diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. Insuman Rapid är också lämpligt för behandling av hyperglykemisk koma och ketoacidos, liksom för att uppnå för-, intra- och postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Produktbesonderheiten:

Revision: 33

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

1997-02-21

Gebrauchsinformation

                                221
B. BIPACKSEDEL
222
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INSUMAN RAPID 100 IE/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I EN
INJEKTIONSFLASKA
humaninsulin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar ,tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Insuman Rapid är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Insuman Rapid
3.
Hur du använder Insuman Rapid
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Insuman Rapid ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INSUMAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Insuman Rapid innehåller den aktiva substansen humaninsulin som
tillverkas med bioteknologi och är
identiskt med kroppens eget insulin.
Insuman Rapid är en insulinlösning med snabbt insättande effekt och
kort verkningstid.
Insuman Rapid används för att minska högt blodsocker hos patienter
med diabetes mellitus som
behöver behandling med insulin. Diabetes mellitus är en sjukdom som
innebär att kroppen inte
producerar en tillräcklig mängd insulin för att kontrollera
blodsockernivån. Insuman Rapid kan även
användas för behandling av hyperglykemisk koma (koma orsakad av för
högt blodsocker) och
ketoacidos (utveckling av syra i blodet eftersom kroppen bryter ner
fett istället för socker), samt för att
kontrollera blodsockret före, under och efter operation.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER INSUMAN RAPID
ANVÄND INTE INSUMAN RAPID
Om du är allergisk mot insulin eller något annat innehålls
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Insuman Rapid 40 IE/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska
Insuman Rapid 100 IE/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Insuman Rapid 40 IE/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska
Varje ml innehåller 40 IE humaninsulin (motsvarande 1,4 mg).
Varje injektionsflaska innehåller 10 ml injektionsvätska, lösning,
motsvarande 400 IE insulin.
Insuman Rapid 100 IE/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska
Varje ml innehåller 100 IE (vilket motsvarar 3,5 mg) humaninsulin.
Varje injektionsflaska innehåller
5 ml injektionsvätska, lösning vilket motsvarar 500 IE insulin,
eller 10 ml injektionsvätska, lösning
vilket motsvarar 1000 IE insulin.
En IE (Internationell Enhet) motsvarar 0,035 mg vattenfritt
humaninsulin*.
Insuman Rapid är en neutral insulinlösning (normalinsulin).
*Humaninsulin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik varvid
_Escherichia coli _
används
_. _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. Insuman Rapid
är även lämplig för behandling av
hyperglykemiskt koma och ketoacidos samt för pre-, intra- och
post-operativ stabilisering hos
patienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Önskad blodsockernivå, insulintyp och insulindosering (doser och
tidpunkter) måste fastställas
individuellt och avpassas med hänsyn till patientens diet,
kroppsaktivitet och levnadssätt.
_Daglig dosering och tidpunkt för administrering _
Det finns inga fastställda regler för insulindoseringsregim.
Medelbehovet av insulin ligger dock ofta
på 0,5 - 1,0 IE per kg kroppsvikt per dag. Det basala metabola
behovet är 40 - 60% av det totala
dagliga behovet. Insuman Rapid injiceras subkutant 15 - 20 minuter
före måltid.
3
Speciellt vad gäller behandli
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-11-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen