Flexicam

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
20-05-2014
Fachinformation Fachinformation (SPC)
20-05-2014

Wirkstoff:

meloxicam

Verfügbar ab:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicam

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Ónæmisbælandi og andnauðandi vörur

Anwendungsgebiete:

Mixtúru:Hundar:Lina bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Lausn:Hundar:Lina bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Minnkun á verkjum og bólgu eftir aðgerð eftir bæklunar og mjúkvefskurðaðgerð. Kettir: Lækkun á verkjum eftir aðgerð eftir eggjastokkum og minniháttar mjúkvefskurðaðgerð.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Aftakað

Berechtigungsdatum:

2006-04-10

Gebrauchsinformation

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
14
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
15
FYLGISEÐILL
Flexicam 5 mg/ml stungulyf, lausn, handa hundum og köttum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
MARKAÐSLEYFISHAFI
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danmörk
FRAMLEIÐANDI SEM SÉR UM LOKASAMÞYKKT
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Bretland
2.
HEITI DÝRALYFS
Flexicam 5 mg/ml stungulyf, lausn, handa hundum og köttum
Meloxíkam
3.
VIRK INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
1 ml af stungulyfsstofni, lausn, inniheldur 5 mg af meloxíkami.
Önnur innihaldsefni: Etanól, vatnsfirrt 150 mg/ml.
4.
ÁBENDINGAR
Hundar: Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða
langvinnra kvilla í stoðkerfi. Til að draga
úr verkjum og bólgu eftir skurðaðgerðir á stoðkerfi og
mjúkvef.
Kettir: Til að draga úr verkjum eftir eggjastokka- og legnám og
eftir minniháttar aðgerðir á
mjúkvefjum.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa dýrum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta lifrar-,
hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má hvorki gefa dýrum sem eru yngri en 6 vikna né köttum sem
vega innan við 2 kg.
Notið ekki meloxíkam eða önnur bólgueyðandi verkjalyf til
inntöku, sem eftirmeðferð handa köttum,
þar sem ekki er búið að ákvarða öruggar skammtastærðir fyrir
endurtekna inntöku.
6.
AUKAVERKANIR
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja (NSAID), svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi,
blóði í saur og sleni. Hjá hundum
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
16
koma þessar aukaverkanir yfirleitt fram á fyrstu viku meðferðar 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Flexicam 5 mg/ml stungulyf, lausn handa hundum og köttum
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
EINN ML INNIHELDUR
Virkt efni:
Meloxíkam 5 mg
Hjálparefni:
Etanól, vatnsfirrt 150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Hundar: Til að draga út bólgu og verkjum vegna bráðra eða
langvinnra kvilla í stoðkerfi. Til að draga
úr verkjum og bólgu eftir skurðaðgerðir á stoðkerfi og
mjúkvef.
Kettir: Til að draga úr verkjum eftir eggjastokka- og legnám og
eftir minniháttar aðgerðir á
mjúkvefjum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa dýrum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta lifrar-,
hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má hvorki gefa dýrum sem eru yngri en 6 vikna né köttum sem
vega innan við 2 kg.
Notið ekki meloxíkam eða önnur bólgueyðandi verkjalyf til
inntöku sem eftirmeðferð handa köttum,
þar sem ekki er búið að ákvarða öruggar skammtastærðir fyrir
endurtekna inntöku.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Hvað varðar verkjastillingu eftir aðgerð hjá köttum hefur
einungis verið sýnt fram á öryggi í tengslum
við thiopental/halothan svæfingu.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Ef aukaverkanir koma fram á að hætta meðferð.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Vegna hugsanlegrar aukinnar hættu á eiturverkunum á nýru skal
forðast notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR F
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-05-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen