Exzolt

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

fluralaner

Verfügbar ab:

Intervet International B.V.

ATC-Code:

QP53BE02

INN (Internationale Bezeichnung):

fluralaner

Therapiegruppe:

Kylling

Therapiebereich:

Ektoparaciticider, insekticider og repellenter

Anwendungsgebiete:

Behandling af fjerkrærødmide (Dermanyssus gallinae) angreb i pullets, opdrættere og lag høner.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2017-08-18

Gebrauchsinformation

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL (50-ML PAKNINGSSTØRRELSE):
EXZOLT, 10 MG/ML, OPLØSNING TIL ANVENDELSE I DRIKKEVAND TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Exzolt, 10 mg/ml, opløsning til anvendelse i drikkevand til kyllinger
fluralaner
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Fluralaner
10 mg.
Opløsning til anvendelse i drikkevand.
Lysegul til mørkegul opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til behandling af infestationer med rød kyllingemide (
_Dermanyssus gallinae_
) hos hønniker, avlsfugle
og æglæggende høns.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel, eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
18
Kyllinger (hønniker, avlsfugle og æglæggende høns).
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG INDGIVELSESVEJE
Til brug i drikkevand.
Dosis er 0,5 mg fluralaner pr. kg kropsvægt (svarende til 0,05 ml af
produktet), som gives 2 gange
med 7 dages mellemrum. Hele behandlingsforløbet skal gennemføres for
at opnå fuld
behandlingsmæssig effekt. Hvis et andet behandlingsforløb er
planlagt, skal der gå mindst 3 måneder
mellem de to behandlingsforløb.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Fastsæt et tidsrum (4 - 24 timer), inden for hvilket det medicinerede
vand gives på behandlingsdagen.
Tidsrummet skal være tilstrækkeligt langt til at sikre, at alle
fuglene indtager den anbefalede dosis.
Beregn, hvor meget vand fuglene vil indtage under behandlingen baser
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Exzolt, 10 mg/ml, opløsning til anvendelse i drikkevand til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
10 mg fluralaner
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Opløsning til anvendelse i drikkevand.
Lysegul til mørkegul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger (hønniker, avlsfugle og æglæggende høns).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af infestationer med rød kyllingemide (
_Dermanyssus gallinae_
) hos hønniker, avlsfugle
og æglæggende høns.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Følgende praksis vedrørende brugen bør undgås, da det øger
risikoen for udvikling af resistens og i
sidste ende kan resultere i ineffektiv behandling:
-
for hyppig og gentagen brug af acaricider fra samme klasse over en
længere periode
-
underdosering, som kan ske på grund af undervurderet kropsvægt,
forkert administration af
produktet eller manglende kalibrering af doseringsudstyret.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Tilstrækkelige foranstaltninger for biosikkerhed på ejendoms- og
besætningsniveau bør gennemføres
for at forhindre re-infestation på behandlede ejendomme. For at sikre
langsigtet kontrol med mide-
populationerne på en behandlet ejendom er det vigtigt at behandle
alle infesterede fjerkræbesætninger
i nærheden af den, som er behandlet.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Veterinærlægemidlet kan virke let irriterende på hud og/eller
øjne.
Undgå kontakt med hud, øjne og slimhinder.
Spis, drik og ryg ikke samtidig med at dette produkt håndteres.
3
Vask hænder og hudområder, der har været i kontakt med produktet,
med vand og sæbe efter
anvendelse.
I tilfælde af ekspo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-10-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen