Equilis West Nile

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

inaktivēts kimēra flavivīrusa celms YF-WN

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QI05AA10

INN (Internationale Bezeichnung):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Therapiegruppe:

Zirgi

Therapiebereich:

Imunoloģiskie līdzekļi

Anwendungsgebiete:

Zirgu aktīva imunizācija pret Rietumnīlas vīrusu (WNV), lai samazinātu slimību un bojājumu smadzenēs klīniskās pazīmes un samazinātu viremiju. Imūnās iedarbības sākums: 2 nedēļas pēc divu injekciju primārās vakcinācijas kursa. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2013-06-06

Gebrauchsinformation

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EQUILIS WEST NILE
SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis West Nile suspensija injekcijām zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) satur:
Inaktivēts himērisks flavivīrusa celms YF-WN
≥ 492 AV
1
Iscom-Matrix, kas satur:
Attīrīts saponīns
250 mikrogrami
Holesterols
83 mikrogrami
Fosfatidilholīns
42 mikrogrami
1
Antigēna vienības
Opalescējoša suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Zirgu aktīvai imunizācijai pret Rietumnīlas vīrusu (WNV), lai
samazinātu slimības klīniskās pazīmes un
bojājumus smadzenēs, un samazinātu virēmiju.
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc primārā vakcinācijas
kursa ar divām injekcijām.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskos pētījumos un lauka izmēģinājumos:
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā ļoti bieži var veidoties
pārejošs pietūkums (maksimālais diametrs 3 cm).
Šis pietūkums parasti izzūd 1 līdz 5 dienu laikā. Neliela
ķermeņa temperatūras paaugstināšanās
(maksimums 1,5°C), kas ļoti bieži var ilgt 1 līdz 2 dienas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
14
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                _ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis West Nile suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts himērisks flavivīrusa celms YF-WN
≥ 492 AV
1
ADJUVANTI:
Iscom-Matrix, kas satur:
Attīrīts saponīns
250 mikrogrami
Holesterols
83 mikrogrami
Fosfatidilholīns
42 mikrogrami
1
Antigēna vienības, ko nosaka ar ELISA
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Opalescējoša suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu aktīvai imunizācijai pret Rietumnīlas vīrusu (WNV), lai
samazinātu slimības klīniskās pazīmes un
bojājumus smadzenēs, un samazinātu virēmiju.
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc primārā vakcinācijas
kursa ar divām injekcijām.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
2
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Laboratoriskos pētījumos un lauka izmēģinājumos:
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā ļoti bieži var veidoties
pārejošs pietūkums (maksimālais diametrs 3 cm).
Šis pietūkums parasti izzūd 1 līdz 5 dienu laikā. Neliela
ķermeņa temperatūras paaugstināšanās
(maksimums 1,5°C), kas ļoti bieži var ilgt 1 līdz 2 dienas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētaj
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-10-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-10-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-10-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-10-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-10-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-10-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-10-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-10-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-10-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-10-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-10-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-10-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-10-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-10-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-10-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-10-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-10-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-10-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-10-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-10-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-10-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-10-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-10-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-10-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-10-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-10-2018

Dokumentverlauf anzeigen