Votubia

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-06-2022

Aktiv bestanddel:

everolimus

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

L01XE10

INN (International Name):

everolimus

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutisk område:

Tuberous Sclerosis

Terapeutiske indikationer:

Nieru angiomyolipoma, kas saistīti ar bumbuļveida skleroze komplekss (TSC)Votubia ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar nieru angiomyolipoma, kas saistīti ar bumbuļveida skleroze komplekss (TSC), kuri ir pakļauti komplikāciju risku (pamatojoties uz tādiem faktoriem kā audzēja lieluma klātbūtnē vai aneirisma, vai klātbūtnes vai vairākiem divpusējiem audzēju), bet kuriem nav nepieciešama tūlītēja operācija. Ir pierādījumi, pamatojoties uz analīzi par izmaiņām summa angiomyolipoma apjoms. Subependymal milzu šūnu astrocytoma (SEGA), kas saistīti ar bumbuļveida skleroze komplekss (TSC)Votubia ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar subependymal milzu šūnu astrocytoma (SEGA), kas saistīti ar bumbuļveida skleroze komplekss (TSC), kas nepieciešama terapeitiskās iejaukšanās, bet nav pārsūdzama ķirurģija. Ir pierādījumi, pamatojoties uz analīzi par izmaiņām SEGA apjoms. Papildu klīnisko ieguvumu, piemēram, uzlabot slimību saistītu simptomu, nav pierādīts.

Produkt oversigt:

Revision: 30

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2011-09-02

Indlægsseddel

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Votubia 2,5 mg tabletes
Votubia 5 mg tabletes
Votubia 10 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Votubia 2,5 mg tabletes
Katra tablete satur 2,5 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 74 mg laktozes.
Votubia 5 mg tabletes
Katra tablete satur 5 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 149 mg laktozes.
Votubia 10 mg tabletes
Katra tablete satur 10 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 297 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Votubia 2,5 mg tabletes
Baltas līdz nedaudz iedzeltenas, aptuveni 10,1 mm garas un 4,1 mm
platas iegarenas tabletes ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas, kurām vienā pusē
iegravēts “LCL”, bet otrā – “NVR”.
Votubia 5 mg tabletes
Baltas līdz nedaudz iedzeltenas, aptuveni 12,1 mm garas un 4,9 mm
platas iegarenas tabletes ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas, kurām vienā pusē
iegravēts “5”, bet otrā – “NVR”.
Votubia 5 mg tabletes
Baltas līdz nedaudz iedzeltenas, aptuveni 15,1 mm garas un 6,0 mm
platas iegarenas tabletes ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas, kurām vienā pusē
iegravēts “UHE”, bet otrā – “NVR”.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ar tuberozās sklerozes kompleksu (TSK) saistīta nieru angiomiolipoma
Votubia ir indicēta pieaugušu pacientu ārstēšanai, kuriem ir
diagnosticēta ar TSK saistīta nieru
angiomiolipoma un kuriem ir komplikāciju risks (pamatojoties uz
šādiem faktoriem: audzēja lielums
vai aneirismas esamība, vai multiplu, vai bilaterālu audzēju
esamība), bet kuriem nav nepieciešama
tūlītēja operācija.
Pierādījumi pamatojas uz kopējā angiomiolipomas apjoma izmaiņu
analīzi.
Ar TSK saistīta subependimāla milzšūnu astrocitoma (
_subependymal giant cell astrocytoma
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Votubia 2,5 mg tabletes
Votubia 5 mg tabletes
Votubia 10 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Votubia 2,5 mg tabletes
Katra tablete satur 2,5 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 74 mg laktozes.
Votubia 5 mg tabletes
Katra tablete satur 5 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 149 mg laktozes.
Votubia 10 mg tabletes
Katra tablete satur 10 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 297 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Votubia 2,5 mg tabletes
Baltas līdz nedaudz iedzeltenas, aptuveni 10,1 mm garas un 4,1 mm
platas iegarenas tabletes ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas, kurām vienā pusē
iegravēts “LCL”, bet otrā – “NVR”.
Votubia 5 mg tabletes
Baltas līdz nedaudz iedzeltenas, aptuveni 12,1 mm garas un 4,9 mm
platas iegarenas tabletes ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas, kurām vienā pusē
iegravēts “5”, bet otrā – “NVR”.
Votubia 5 mg tabletes
Baltas līdz nedaudz iedzeltenas, aptuveni 15,1 mm garas un 6,0 mm
platas iegarenas tabletes ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas, kurām vienā pusē
iegravēts “UHE”, bet otrā – “NVR”.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ar tuberozās sklerozes kompleksu (TSK) saistīta nieru angiomiolipoma
Votubia ir indicēta pieaugušu pacientu ārstēšanai, kuriem ir
diagnosticēta ar TSK saistīta nieru
angiomiolipoma un kuriem ir komplikāciju risks (pamatojoties uz
šādiem faktoriem: audzēja lielums
vai aneirismas esamība, vai multiplu, vai bilaterālu audzēju
esamība), bet kuriem nav nepieciešama
tūlītēja operācija.
Pierādījumi pamatojas uz kopējā angiomiolipomas apjoma izmaiņu
analīzi.
Ar TSK saistīta subependimāla milzšūnu astrocitoma (
_subependymal giant cell astrocytoma
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-06-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik