Votubia

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

everolimus

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

L01XE10

INN (Mezinárodní Name):

everolimus

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Tuberous Sclerosis

Terapeutické indikace:

Nieru angiomyolipoma, kas saistīti ar bumbuļveida skleroze komplekss (TSC)Votubia ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar nieru angiomyolipoma, kas saistīti ar bumbuļveida skleroze komplekss (TSC), kuri ir pakļauti komplikāciju risku (pamatojoties uz tādiem faktoriem kā audzēja lieluma klātbūtnē vai aneirisma, vai klātbūtnes vai vairākiem divpusējiem audzēju), bet kuriem nav nepieciešama tūlītēja operācija. Ir pierādījumi, pamatojoties uz analīzi par izmaiņām summa angiomyolipoma apjoms. Subependymal milzu šūnu astrocytoma (SEGA), kas saistīti ar bumbuļveida skleroze komplekss (TSC)Votubia ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar subependymal milzu šūnu astrocytoma (SEGA), kas saistīti ar bumbuļveida skleroze komplekss (TSC), kas nepieciešama terapeitiskās iejaukšanās, bet nav pārsūdzama ķirurģija. Ir pierādījumi, pamatojoties uz analīzi par izmaiņām SEGA apjoms. Papildu klīnisko ieguvumu, piemēram, uzlabot slimību saistītu simptomu, nav pierādīts.

Přehled produktů:

Revision: 30

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2011-09-02

Informace pro uživatele

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Votubia 2,5 mg tabletes
Votubia 5 mg tabletes
Votubia 10 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Votubia 2,5 mg tabletes
Katra tablete satur 2,5 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 74 mg laktozes.
Votubia 5 mg tabletes
Katra tablete satur 5 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 149 mg laktozes.
Votubia 10 mg tabletes
Katra tablete satur 10 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 297 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Votubia 2,5 mg tabletes
Baltas līdz nedaudz iedzeltenas, aptuveni 10,1 mm garas un 4,1 mm
platas iegarenas tabletes ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas, kurām vienā pusē
iegravēts “LCL”, bet otrā – “NVR”.
Votubia 5 mg tabletes
Baltas līdz nedaudz iedzeltenas, aptuveni 12,1 mm garas un 4,9 mm
platas iegarenas tabletes ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas, kurām vienā pusē
iegravēts “5”, bet otrā – “NVR”.
Votubia 5 mg tabletes
Baltas līdz nedaudz iedzeltenas, aptuveni 15,1 mm garas un 6,0 mm
platas iegarenas tabletes ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas, kurām vienā pusē
iegravēts “UHE”, bet otrā – “NVR”.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ar tuberozās sklerozes kompleksu (TSK) saistīta nieru angiomiolipoma
Votubia ir indicēta pieaugušu pacientu ārstēšanai, kuriem ir
diagnosticēta ar TSK saistīta nieru
angiomiolipoma un kuriem ir komplikāciju risks (pamatojoties uz
šādiem faktoriem: audzēja lielums
vai aneirismas esamība, vai multiplu, vai bilaterālu audzēju
esamība), bet kuriem nav nepieciešama
tūlītēja operācija.
Pierādījumi pamatojas uz kopējā angiomiolipomas apjoma izmaiņu
analīzi.
Ar TSK saistīta subependimāla milzšūnu astrocitoma (
_subependymal giant cell astrocytoma
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Votubia 2,5 mg tabletes
Votubia 5 mg tabletes
Votubia 10 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Votubia 2,5 mg tabletes
Katra tablete satur 2,5 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 74 mg laktozes.
Votubia 5 mg tabletes
Katra tablete satur 5 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 149 mg laktozes.
Votubia 10 mg tabletes
Katra tablete satur 10 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 297 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Votubia 2,5 mg tabletes
Baltas līdz nedaudz iedzeltenas, aptuveni 10,1 mm garas un 4,1 mm
platas iegarenas tabletes ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas, kurām vienā pusē
iegravēts “LCL”, bet otrā – “NVR”.
Votubia 5 mg tabletes
Baltas līdz nedaudz iedzeltenas, aptuveni 12,1 mm garas un 4,9 mm
platas iegarenas tabletes ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas, kurām vienā pusē
iegravēts “5”, bet otrā – “NVR”.
Votubia 5 mg tabletes
Baltas līdz nedaudz iedzeltenas, aptuveni 15,1 mm garas un 6,0 mm
platas iegarenas tabletes ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas, kurām vienā pusē
iegravēts “UHE”, bet otrā – “NVR”.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ar tuberozās sklerozes kompleksu (TSK) saistīta nieru angiomiolipoma
Votubia ir indicēta pieaugušu pacientu ārstēšanai, kuriem ir
diagnosticēta ar TSK saistīta nieru
angiomiolipoma un kuriem ir komplikāciju risks (pamatojoties uz
šādiem faktoriem: audzēja lielums
vai aneirismas esamība, vai multiplu, vai bilaterālu audzēju
esamība), bet kuriem nav nepieciešama
tūlītēja operācija.
Pierādījumi pamatojas uz kopējā angiomiolipomas apjoma izmaiņu
analīzi.
Ar TSK saistīta subependimāla milzšūnu astrocitoma (
_subependymal giant cell astrocytoma
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-06-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-06-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů