Votubia

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

everolimus

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

L01XE10

DCI (Denominação Comum Internacional):

everolimus

Grupo terapêutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Área terapêutica:

Tuberous Sclerosis

Indicações terapêuticas:

Nieru angiomyolipoma, kas saistīti ar bumbuļveida skleroze komplekss (TSC)Votubia ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar nieru angiomyolipoma, kas saistīti ar bumbuļveida skleroze komplekss (TSC), kuri ir pakļauti komplikāciju risku (pamatojoties uz tādiem faktoriem kā audzēja lieluma klātbūtnē vai aneirisma, vai klātbūtnes vai vairākiem divpusējiem audzēju), bet kuriem nav nepieciešama tūlītēja operācija. Ir pierādījumi, pamatojoties uz analīzi par izmaiņām summa angiomyolipoma apjoms. Subependymal milzu šūnu astrocytoma (SEGA), kas saistīti ar bumbuļveida skleroze komplekss (TSC)Votubia ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar subependymal milzu šūnu astrocytoma (SEGA), kas saistīti ar bumbuļveida skleroze komplekss (TSC), kas nepieciešama terapeitiskās iejaukšanās, bet nav pārsūdzama ķirurģija. Ir pierādījumi, pamatojoties uz analīzi par izmaiņām SEGA apjoms. Papildu klīnisko ieguvumu, piemēram, uzlabot slimību saistītu simptomu, nav pierādīts.

Resumo do produto:

Revision: 30

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2011-09-02

Folheto informativo - Bula

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Votubia 2,5 mg tabletes
Votubia 5 mg tabletes
Votubia 10 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Votubia 2,5 mg tabletes
Katra tablete satur 2,5 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 74 mg laktozes.
Votubia 5 mg tabletes
Katra tablete satur 5 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 149 mg laktozes.
Votubia 10 mg tabletes
Katra tablete satur 10 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 297 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Votubia 2,5 mg tabletes
Baltas līdz nedaudz iedzeltenas, aptuveni 10,1 mm garas un 4,1 mm
platas iegarenas tabletes ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas, kurām vienā pusē
iegravēts “LCL”, bet otrā – “NVR”.
Votubia 5 mg tabletes
Baltas līdz nedaudz iedzeltenas, aptuveni 12,1 mm garas un 4,9 mm
platas iegarenas tabletes ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas, kurām vienā pusē
iegravēts “5”, bet otrā – “NVR”.
Votubia 5 mg tabletes
Baltas līdz nedaudz iedzeltenas, aptuveni 15,1 mm garas un 6,0 mm
platas iegarenas tabletes ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas, kurām vienā pusē
iegravēts “UHE”, bet otrā – “NVR”.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ar tuberozās sklerozes kompleksu (TSK) saistīta nieru angiomiolipoma
Votubia ir indicēta pieaugušu pacientu ārstēšanai, kuriem ir
diagnosticēta ar TSK saistīta nieru
angiomiolipoma un kuriem ir komplikāciju risks (pamatojoties uz
šādiem faktoriem: audzēja lielums
vai aneirismas esamība, vai multiplu, vai bilaterālu audzēju
esamība), bet kuriem nav nepieciešama
tūlītēja operācija.
Pierādījumi pamatojas uz kopējā angiomiolipomas apjoma izmaiņu
analīzi.
Ar TSK saistīta subependimāla milzšūnu astrocitoma (
_subependymal giant cell astrocytoma
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Votubia 2,5 mg tabletes
Votubia 5 mg tabletes
Votubia 10 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Votubia 2,5 mg tabletes
Katra tablete satur 2,5 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 74 mg laktozes.
Votubia 5 mg tabletes
Katra tablete satur 5 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 149 mg laktozes.
Votubia 10 mg tabletes
Katra tablete satur 10 mg everolima (
_everolimusum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra tablete satur 297 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Votubia 2,5 mg tabletes
Baltas līdz nedaudz iedzeltenas, aptuveni 10,1 mm garas un 4,1 mm
platas iegarenas tabletes ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas, kurām vienā pusē
iegravēts “LCL”, bet otrā – “NVR”.
Votubia 5 mg tabletes
Baltas līdz nedaudz iedzeltenas, aptuveni 12,1 mm garas un 4,9 mm
platas iegarenas tabletes ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas, kurām vienā pusē
iegravēts “5”, bet otrā – “NVR”.
Votubia 5 mg tabletes
Baltas līdz nedaudz iedzeltenas, aptuveni 15,1 mm garas un 6,0 mm
platas iegarenas tabletes ar slīpi
nošķeltu malu un bez dalījuma līnijas, kurām vienā pusē
iegravēts “UHE”, bet otrā – “NVR”.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ar tuberozās sklerozes kompleksu (TSK) saistīta nieru angiomiolipoma
Votubia ir indicēta pieaugušu pacientu ārstēšanai, kuriem ir
diagnosticēta ar TSK saistīta nieru
angiomiolipoma un kuriem ir komplikāciju risks (pamatojoties uz
šādiem faktoriem: audzēja lielums
vai aneirismas esamība, vai multiplu, vai bilaterālu audzēju
esamība), bet kuriem nav nepieciešama
tūlītēja operācija.
Pierādījumi pamatojas uz kopējā angiomiolipomas apjoma izmaiņu
analīzi.
Ar TSK saistīta subependimāla milzšūnu astrocitoma (
_subependymal giant cell astrocytoma
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas grego 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas francês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 27-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas português 27-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas croata 27-06-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos