Lesamor 80+12,5 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lesamor 80+12,5 mg tabletter

stada arzneimittel ag - hydrochlorthiazid, telmisartan - tabletter - 80+12,5 mg

Lesamor 80+25 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lesamor 80+25 mg tabletter

stada arzneimittel ag - hydrochlorthiazid, telmisartan - tabletter - 80+25 mg

Ropivacain "B. Braun" 7,5 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ropivacain "b. braun" 7,5 mg/ml injektionsvæske, opløsning

b. braun melsungen - ropivacainhydrochloridmonohydrat - injektionsvæske, opløsning - 7,5 mg/ml

Ropivacain "Fresenius Kabi" 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ropivacain "fresenius kabi" 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning

fresenius kabi ab - ropivacainhydrochlorid (vandfri) - injektionsvæske, opløsning - 10 mg/ml

Ropivacain "Fresenius Kabi" 7,5 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ropivacain "fresenius kabi" 7,5 mg/ml injektionsvæske, opløsning

fresenius kabi ab - ropivacainhydrochlorid (vandfri) - injektionsvæske, opløsning - 7,5 mg/ml

Zofenil Comp. 30+12,5 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zofenil comp. 30+12,5 mg filmovertrukne tabletter

menarini international operation - hydrochlorthiazid, zofenoprilcalcium - filmovertrukne tabletter - 30+12,5 mg

Hemlibra Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

hemlibra

roche registration limited - emicizumab - hemophilia a - antihemorrhagics - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra kan bruges i alle aldersgrupper.

Zynrelef Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zynrelef

heron therapeutics, b.v. - bupivacaine, meloxicam - smerte, postoperative - anæstesiologi - zynrelef is indicated for treatment of somatic postoperative pain from small- to medium-sized surgical wounds in adults (see section 5.

Cyanokit Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

cyanokit

serb sa - hydroxocobalamin - forgiftning - alle andre terapeutiske produkter - behandling af kendt eller formodet cyanidforgiftning. cyanokit administreres sammen med passende dekontaminering og støttende foranstaltninger.

Docefrez Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

docefrez

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - antineoplastiske midler - bryst cancerdocetaxel i kombination med doxorubicin og cyclophosphamid er angivet for den adjuverende behandling af patienter med betjenes node-positiv brystkræft. docetaxel i kombination med doxorubicin er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft, der ikke tidligere har modtaget cytotoksisk behandling for denne tilstand. docetaxel monoterapi er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksiske terapi. tidligere kemoterapi skulle have inkluderet et anthracyclin eller et alkyleringsmiddel. docetaxel i kombination med trastuzumab er indiceret til behandling af patienter med metastatisk brystcancer, hvis tumorer over hurtig her2, og som ikke tidligere har modtaget kemoterapi for metastatisk sygdom. docetaxel i kombination med capecitabin, er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksisk kemoterapi. tidligere behandling skulle have inkluderet en antracyklin. ikke-småcellet lungekræft cancerdocetaxel er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft efter svigt af før kemoterapi. docetaxel i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af patienter med inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft, hos patienter, der ikke tidligere har modtaget kemoterapi for denne tilstand. prostata cancerdocetaxel i kombination med prednison eller prednisolon er indiceret til behandling af patienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakræft. gastrisk adenocarcinomadocetaxel i kombination med cisplatin og 5-fluorouracil er indiceret til behandling af patienter med metastatisk gastrisk adenocarcinom, herunder adenocarcinoma af gastroøsofageal vejkryds, der ikke har modtaget forudgående kemoterapi for metastatisk sygdom. hoved og hals cancerdocetaxel i kombination med cisplatin og 5-fluorouracil er indiceret til induktion behandling af patienter med lokalt fremskreden pladecellekræft i hoved og hals.