Refludan Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotiske midler - antikoagulering hos voksne patienter med heparininduceret trombocytopeni type ii og tromboembolisk sygdom mandat parenteral antitrombotisk terapi. diagnosen skal være bekræftet af heparin-induceret blodplade aktivering analysen eller en tilsvarende test.

Xigris Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (aktiveret) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotiske midler - xigris er indiceret til behandling af voksne patienter med alvorlig sepsis med multipel organsvigt, når de tilføjes til den bedste standardpleje. anvendelse af xigris bør betragtes primært i situationer, når terapi kan startes inden for 24 timer efter debut af organsvigt (for yderligere oplysninger se afsnit 5.

Angiox Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akut koronarsyndrom - antitrombotiske midler - angiox er indiceret som antikoagulant til voksne patienter, der gennemgår perkutan koronar intervention (pci), herunder patienter med st-segment-forhøjelse myokardieinfarkt (stemi) under primær pci. angiox er også indiceret til behandling af voksne patienter med ustabil angina / non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua / nstemi) planlagte til akutte eller tidlig intervention. angiox bør administreres med acetylsalicylsyre og clopidogrel.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiske midler - forebyggelse af atherothrombotic eventsclopidogrel er angivet i:voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom;voksne patienter, der lider af akut koronar syndrom: non-st-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (asa);st-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med asa i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser i atrial fibrillationin voksne patienter med atrieflimren, der har mindst en risikofaktor for vaskulære hændelser, er ikke egnede til behandling med vitamin-k-antagonister (vka), og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indiceret i kombination med asa til forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser, herunder slagtilfælde.

Kengrexal Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

kengrexal

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - antitrombotiske midler - kengrexal, co administreres med acetylsalicylsyre (asa), er indiceret til reduktion af kardiovaskulær tromber hos voksne patienter med koronararteriesygdom gennemgår perkutan koronar intervention (pci), som ikke har modtaget en mundtlig p2y12 hæmmer før proceduren pci og i hvem oral terapi med p2y12 hæmmere er ikke muligt eller ønskeligt.

Revasc Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

revasc

canyon pharmaceuticals ltd. - desirudin - venøs trombose - antitrombotiske midler - forebyggelse af dyb venøs trombose hos patienter, der gennemgår valgfri hofte- eller knæskiftkirurgi.

Bivalirudin "Accord" 250 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bivalirudin "accord" 250 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning

accord healthcare b.v. - bivalirudin - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 250 mg

Bivalirudin "Reig Jofre" 250 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bivalirudin "reig jofre" 250 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning

laboratorio reig jofre s.a. - bivalirudin - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 250 mg