Voncento Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

voncento

csl behring gmbh - human koagulationsfaktor viii, menneskelige von willebrand faktor - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrand sygdom (vwd)profylakse og behandling af blødning eller kirurgisk blødning i patienter med vwd, når desmopressin (ddavp) behandlingen alene er ineffektive eller kontraindiceret. hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel)profylakse og behandling af blødning hos patienter med hæmofili a.

Willfact 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

willfact 1000 ie pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

lfb-biomedicaments - von willebrand faktor, human - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 1000 ie

Willfact 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

willfact 500 ie pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

lfb-biomedicaments - von willebrand faktor, human - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 500 ie

Willfact 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

willfact 2000 ie pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

lfb-biomedicaments - von willebrand faktor, human - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 2000 ie

Veyvondi Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

veyvondi

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrand sygdomme - antihemorrhagics - veyvondi er indiceret hos voksne (18 år og ældre) med von willebrand sygdom (vwd), når desmopressin (ddavp) behandlingen alene er ineffektive eller ikke indiceret til behandling af blødning og kirurgisk blødning - forebyggelse af kirurgiske blødninger. veyvondi bør ikke anvendes i behandling af hæmofili a.

Kogenate Bayer Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel). dette præparat indeholder ikke von willebrand-faktor og er derfor ikke indiceret ved von willebrand ' s sygdom.

ReFacto AF Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel). refacto af er egnede til anvendelse i både voksne og børn i alle aldre, herunder nyfødte. refacto af indeholder ikke von willebrand-faktor og er derfor ikke indiceret ved von willebrand ' s sygdom.

Helixate NexGen Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

helixate nexgen

bayer ag  - octocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel). dette præparat indeholder ikke von willebrand-faktor og er derfor ikke indiceret ved von willebrand ' s sygdom.

Haemate pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

haemate pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning

csl behring gmbh - koagulationsfaktor viii: c, von willebrand faktor, human - pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning

Wilnativ 500 IE+500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

wilnativ 500 ie+500 ie pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

octapharma ab - koagulationsfaktor viii, humant, von willebrand faktor, human - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 500 ie+500 ie