Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
sterilt vand "sad" solvens til parenteral anvendelse
amgros i/s - vand, sterilt - solvens til parenteral anvendelse
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
sterilt vand "baxter" viaflo solvens til parenteral anvendelse
baxter a/s - vand, sterilt - solvens til parenteral anvendelse
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
sterilt vand mini-plasco solvens til parenteral anvendelse
b. braun melsungen - vand, sterilt - solvens til parenteral anvendelse
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
raplixa
mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - humant fibrinogen, human thrombin - hemostase, kirurgisk - antihemorrhagics - støttende behandling, hvor standard kirurgiske teknikker er utilstrækkelige til forbedring af hæmostase. raplixa skal anvendes i kombination med en godkendt gelatine svamp. raplixa er indiceret hos voksne over 18 år.
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
sterile water "fresenius kabi" solvens til parenteral anvendelse
fresenius kabi ab - vand til injektionsvÆsker - solvens til parenteral anvendelse
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
albiotic 10+33 mg/ml intramammær opløsning
huvepharma nv - lincomycin, neomycin - intramammær opløsning - 10+33 mg/ml - kvæg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
sterilt vand "øresund pharma" solvens til parenteral anvendelse, fyldt injektionssprøjte
Øresund pharma aps - vand til injektionsvÆsker - solvens til parenteral anvendelse, fyldt injektionssprøjte
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
sterilt vand "noridem" solvens til parenteral anvendelse
noridem enterprises ltd. - vand til injektionsvÆsker - solvens til parenteral anvendelse
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
lucentis
novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmologiske - lucentis er angivet i voksne til:behandling af neovaskulær (våd) aldersrelateret macula degeneration (amd)behandling af synsnedsættelse på grund af choroidal neovascularisation (cnv)behandling af synsnedsættelse på grund af diabetisk macula ødem (dme)behandling af synsnedsættelse på grund af macula ødem sekundær til retinal veneokklusion (filial rvo eller central rvo).
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
nexobrid
mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridering - præparater til behandling af sår og sår - nexobrid er indiceret til fjernelse af eschar hos voksne med dybe partielle og fuld tykkelse termiske forbrændinger.