Albiotic 10+33 mg/ml intramammær opløsning

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-03-2023

Aktiv bestanddel:

Lincomycin, NEOMYCIN

Tilgængelig fra:

Huvepharma NV

ATC-kode:

QJ51RG01

INN (International Name):

Lincomycin, NEOMYCIN

Dosering:

10+33 mg/ml

Lægemiddelform:

intramammær opløsning

Terapeutisk gruppe:

Kvæg

Autorisation dato:

2001-03-07

Produktets egenskaber

                                13. MARTS 2023
PRODUKTRESUMÉ
FOR
ALBIOTIC, INTRAMAMMÆR OPLØSNING
0.
D.SP.NR
09872
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Albiotic
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
10 ml opløsning indeholder 330 mg lincomycin som
lincomycinhydrochlorid, 100 mg
neomycin som neomycinsulfat og 5 mg dinatriumedetat.
Hjælpestof
Vand til injektionsvæsker ad 10 ml.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Intramammær opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Lakterende køer.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Til behandling af lakterende køer med klinisk mastitis forårsaget af
neomycin/lincomycin
følsomme mikroorganismer.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke gives til dyr, der før har vist sig at være overfølsomme
over for enten lincomycin
eller neomycin.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen
_dk_hum_19240_spc.doc_
_Side 1 af 4_
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Brug af præparatet bør baseres på følsomhedstest og tage hensyn
til officiel og lokal
antibiotikapolitik.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET
Injektion skal foretages under aseptiske forholdsregler.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, DER ADMINISTRERER
LÆGEMIDLET
Må kun anvendes til behandling af dyr.
4.6
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
4.7
DRÆGTIGHED, DIEGIVNING ELLER ÆGLÆGNING
Ingen restriktioner.
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Dette produkt bør ikke bruges sammen med makrolider, for eksempel
erythromycin, da
lincomycin og makroliderne modvirker hinanden ved effekten på den 50S
ribosomale sub-
enhed.
4.9
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
1 applikator (10 ml) sprøjtes ind i hver angreben kirtel. Gentag
denne behandling
umiddelbart efter de næste to malkninger (12 timers interval), så
hver angreben kirtel i alt
behandles tre gange.
Administration
Ved intramammær injektion under aseptiske forholdsregler. Om
nødvendigt vaskes
patterne grundigt med varmt vand tilsat et egnet desinfektionsmiddel
og aftørres grundigt.
Udmalk yveret fuldstændigt. Desinficér pattespidsen med
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt