Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici spa - koffeincitrat - apnø - psychoanaleptics, - behandling af primær apnø af præmature nyfødte.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

gennisium pharma - koffeincitrat - apnø - psychoanaleptics, - behandling af primær apnø af præmature nyfødte.

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

cbc (europe) s.r.l. - beauveria - suspensionskoncentrat - 23000000000 cfu/l beauveria bassiana atcc 74040

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

cbc (europe) s.r.l. - codlelure, (z)-11-tetradecen-1-yl, (z)-9-tetradecen-1-yl, dodecan-1-ol, tetradecan-1-ol - feromon-dispenser - 54,767 g/kg codlelure ; 52,326 g/kg (z)-11-tetradecen-1-yl acetate ; 10,465 g/kg (z)-9-tetradecen-1-yl acetate ; 8,488 g/kg dodecan-1-ol ; 1,802 g/kg tetradecan-1-ol

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ixazomibcitrat - multipelt myelom - antineoplastiske midler - ninlaro i kombination med lenalidomid og dexamethason er indiceret til behandling af voksne patienter med multipelt myelom, der har modtaget mindst en tidligere behandling.

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

cbc (europe) s.r.l. - ampelomyces - vanddispergerbart granulat - 5000000000000 cfu/kg ampelomyces quisqualis m-10

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1) som brugt belastning (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mod h5n1-subtype af influenza-a-virus. denne angivelse er baseret på immunogenicitet data fra raske forsøgspersoner i alderen fra 18 år og op efter administration af to doser af vaccinen tilberedes med h5n1 subtype stammer. prepandrix bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiveret, adjuvanted) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - prophylax af influenza i en officielt erklæret pandemisk situation. pandemic influenza vaccine bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum international ab - nitisinon - tyrosinemias - andre alimentary tract and metabolism produkter, - hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1)orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. alkaptonuria (aku)orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (aku).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ribociclibsuccinat - bryst neoplasmer - antineoplastiske midler - kisqali er indiceret til behandling af kvinder med hormon receptor (hr)‑positiv, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)‑negative lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft i kombination med en aromatasehæmmer eller fulvestrant som indledende endokrine-baseret behandling, eller hos kvinder, der har modtaget før den endokrine terapi. i præ‑ eller perimenopausal kvinder, den endokrine behandling bør kombineres med en luteiniserende hormon‑releasing hormon (lhrh) agonist.