Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - oxycodonhydrochlorid - depottabletter - 10 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - oxycodonhydrochlorid - depottabletter - 20 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - oxycodonhydrochlorid - depottabletter - 40 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - oxycodonhydrochlorid - depottabletter - 5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - oxycodonhydrochlorid - depottabletter - 60 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amgros i/s - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, kaliumchlorid, kobberacetatmonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natriumacetattrihydrat, natriumchlorid, natriumiodid, zinkacetatdihydrat - infusionsvæske, opløsning

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

blue bio pharmaceuticals ltd. - glucosaminsulfat natriumchlorid - filmovertrukne tabletter - 1,178 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

fennec pharmaceuticals (eu) limited - sodium thiosulfate - ear diseases; ototoxicity - alle andre terapeutiske produkter - pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - amlodipin besilate, valsartan - forhøjet blodtryk - agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet - behandling af essentiel hypertension. amlodipin/valsartan mylan er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på amlodipin eller valsartan monoterapi.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - levetiracetam - epilepsi - nervesystem - levetiracetam teva er indiceret som monoterapi ved behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne og unge fra 16 år med nyligt diagnosticeret epilepsi. levetiracetam teva er indiceret som adjuverende behandling:behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, unge, børn og spædbørn over 1 måned gammel med epilepsi, i behandlingen af myokloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med juvenil myoklon epilepsi;i behandling af primær generaliseret tonisk-kloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med idiopatisk generaliseret epilepsi.