Alfaxan 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

alfaxan 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning

jurox (ireland) limited - alfaxalonum - injektionsvæske, opløsning - 10 mg/ml

Alfax Multidose Vet. 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

alfax multidose vet. 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning

jurox (ireland) limited - alfaxalonum - injektionsvæske, opløsning - 10 mg/ml

Clindoxyl 10+50 mg/g gel Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

clindoxyl 10+50 mg/g gel

stiefel laboratories legacy (ireland) limited - benzoylperoxid, vandig, clindamycinphosphat - gel - 10+50 mg/g

Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited) Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously known as pemetrexed hospira uk limited)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folinsyre analoger, antimetabolitter - malignt pleura mesotheliomapemetrexed hospira uk limited i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. ikke-småcellet lungekræft cancerpemetrexed hospira uk limited i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi (se produktresumeet afsnit 5. pemetrexed hospira uk limited er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi (se produktresumeet afsnit 5. pemetrexed hospira uk limited er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi (se produktresumeet afsnit 5.

Benzoylperoxid/Clindamycin "2care4" 10 mg/g + 50 mg/g gel Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

benzoylperoxid/clindamycin "2care4" 10 mg/g + 50 mg/g gel

2care4 aps - benzoylperoxid, vandig, clindamycinphosphat - gel - 10 mg/g + 50 mg/g

Nyxoid Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

nyxoid

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxon hydrochlorid dihydrat - opioid-relaterede lidelser - alle andre terapeutiske produkter - nyxoid er beregnet til øjeblikkelig administration som nødbehandling for kendt eller formodet overdosering af opioider som manifesteret af respiratorisk og / eller depression i centralnervesystemet i både ikke-medicinske og sundhedsmæssige indstillinger. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Raplixa Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - humant fibrinogen, human thrombin - hemostase, kirurgisk - antihemorrhagics - støttende behandling, hvor standard kirurgiske teknikker er utilstrækkelige til forbedring af hæmostase. raplixa skal anvendes i kombination med en godkendt gelatine svamp. raplixa er indiceret hos voksne over 18 år.

Pelmeg Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pelmeg

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropeni - immunostimulants, - til at reducere varigheden af neutropeni og forekomsten af febril neutropeni på grund af kemoterapi.

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropeni - immunostimulants, - reduktion i varigheden af neutropeni og forekomst af febril neutropeni hos voksne patienter behandlet med cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndromer).

Krystexxa Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

krystexxa

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - gigt - antigout præparater - krystexxa er indiceret til behandling af svær invaliderende kroniske tophaceous gigt i voksne patienter der kan have erosive fælles engagement og der har ikke kunnet normalisere serum urinsyre med xanthin oxidase hæmmere på maksimalt lægeligt passende dosis eller for hvem disse lægemidler er kontraindiceret.