Calmafusion 380+60+50 mg/ml infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

calmafusion 380+60+50 mg/ml infusionsvæske, opløsning

interchemie werken de adelaar eesti as - borsyre, calciumgluconat (monohydrat), magnesiumchloridhexahydrat - infusionsvæske, opløsning - 380+60+50 mg/ml

Sedachem 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sedachem 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning

interchemie werken de adelaar eesti as - xylazinhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 20 mg/ml

Ketochemie 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ketochemie 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning

interchemie werken de adelaar eesti as - ketoprofen - injektionsvæske, opløsning - 100 mg/ml

Butasal Vet. 100+0,05 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

butasal vet. 100+0,05 mg/ml injektionsvæske, opløsning

interchemie werken de adelaar eesti as - butafosfan, cyanocobalamin - injektionsvæske, opløsning - 100+0,05 mg/ml

Kepivance Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucositis - alle andre terapeutiske produkter - kepivance er angivet til at reducere hyppigheden, varigheden og sværhedsgraden af oral mucositis hos voksne patienter med maligne hæmatologiske sygdomme modtager myeloablative radiochemotherapy forbundet med en høj forekomst af svær mucositis og kræver autolog-hæmatopoietisk-stamcelle-support.

Amvuttra Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

amvuttra

alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - andre narkotika stoffer - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

levodopa/carbidopa/entacapone orion

orion corporation - levodopa, carbidopa, entakapon - parkinsons sygdom - nervesystem - levodopa/carbidopa/entacapone orion er indiceret til behandling af voksne patienter med parkinsons sygdom og slutningen af dosis motor udsving ikke stabiliseret på levodopa / dopa-decarboxylase (ddc)-inhibitor behandling.

Zoledronic acid Teva Generics Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva generics

teva generics b.v - zoledronsyremonohydrat - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfonater - behandling af osteoporosisin post-menopausale womenin voksen menat øget risiko for fraktur, herunder dem med de seneste lavt-hip fracture trauma. behandling af osteoporose, der er forbundet med langtids systemisk glukokortikoid therapyin post-menopausale womenin voksen menat øget risiko for fraktur. behandling af pagets sygdom af knoglerne hos voksne.

Zoledronic acid Teva Pharma Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva pharma

teva b.v. - zoledronsyre - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - narkotika til behandling af knoglesygdomme - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. behandling af pagets sygdom af knoglerne hos voksne.

Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz) Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

corbilta (previously levodopa/carbidopa/entacapone sandoz)

orion corporation - levodopa, carbidopa, entakapon - parkinsons sygdom - anti-parkinson-lægemidler - corbilta er indiceret til behandling af voksne patienter med parkinsons sygdom og motoriske udsving i slutningen af ​​dosis, der ikke stabiliseres ved behandling med levodopa / dopa decarboxylase (ddc).