Elmiron Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

elmiron

bene-arzneimittel gmbh - pentosanpolysulfatnatrium - cystitis, interstitiel - urologicals - elmiron er indiceret til behandling af blære smertesyndrom karakteriseret ved enten glomeruleringer eller huners læsioner hos voksne med moderat til svær smerte, haster og hyppighed af miktur.

Iressa Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

iressa

astrazeneca ab - gefitinib - carcinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - iressa er indiceret til behandling af voksne patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer med aktiverende mutationer af epidermal-growth-factor-receptor tyrosin kinase.

Xenical Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

xenical

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - fedme - antiobesity preparations, excl. diætprodukter - xenical er angivet sammen med et mildt hypokalorisk kost til behandling af overvægtige patienter med en body mass index (bmi) større eller lig med 30 kg/m2, eller overvægtige patienter (bmi > 28 kg/m2) med tilhørende risikofaktorer. behandling med orlistat bør seponeres efter 12 uger, hvis patienterne ikke har været i stand til at tabe mindst 5% af kroppens vægt, målt ved start af behandling.

Lexotan 3 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lexotan 3 mg tabletter

cheplapharm arzneimittel gmbh - bromazepam - tabletter - 3 mg

Konakion Novum 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

konakion novum 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning

cheplapharm arzneimittel gmbh - phytomenadion - injektionsvæske, opløsning - 10 mg/ml

Cholestagel Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

cholestagel

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hyperkolesterolæmi - lipid modificerende midler - cholestagel co administreres med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktase inhibitor (statin) er indiceret som tillægsbehandling til kost for at give et tilsætningsstof reduktion i lav-density-lipoprotein-kolesterol (ldl-c) niveauer i voksne patienter med primær hyperkolesterolæmi, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med et statin alene. cholestagel som monoterapi er indiceret som adjuverende behandling til kost for reduktion af forhøjet total kolesterol og ldl-c hos voksne patienter med primær hypercholesterolaemia, i hvem en statin betragtes som upassende, eller ikke tåles. cholestagel kan også bruges i kombination med ezetimibe med et statin, i voksne patienter med primær hypercholesterolaemia, herunder patienter med familiær hypercholesterolaemia (se afsnit 5.

Aphiahsone 50 mikrogram/dosis næsespray, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aphiahsone 50 mikrogram/dosis næsespray, suspension

glenmark arzneimittel gmbh - mometasonfuroat monohydrat - næsespray, suspension - 50 mikrogram/dosis

Etalpha 0,25 mikrogram kapsler, bløde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

etalpha 0,25 mikrogram kapsler, bløde

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidol - kapsler, bløde - 0,25 mikrogram

Locoid 0,1% creme Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

locoid 0,1% creme

cheplapharm arzneimittel gmbh - hydrocortisonbutyrat - creme - 0,1%

Locoid 0,1% kutanopløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

locoid 0,1% kutanopløsning

cheplapharm arzneimittel gmbh - hydrocortisonbutyrat - kutanopløsning - 0,1%