Xion 20 mg+0,0125 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

xion 20 mg+0,0125 mg/ml injektionsvæske, opløsning

inibsa dental s.l.u. - adrenalintartrat, lidocainhydrochloridmonohydrat - injektionsvæske, opløsning - 20 mg+0,0125 mg/ml

Dentocaine 40+0,01 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dentocaine 40+0,01 mg/ml injektionsvæske, opløsning

inibsa dental s.l.u. - adrenalintartrat, articainhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 40+0,01 mg/ml

Dentocaine 40+0,005 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dentocaine 40+0,005 mg/ml injektionsvæske, opløsning

inibsa dental s.l.u. - adrenalintartrat, articainhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 40+0,005 mg/ml

Mepidental 30 mg/ml injektionsvæske, opløsning i cylinderampul Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mepidental 30 mg/ml injektionsvæske, opløsning i cylinderampul

inibsa dental s.l.u. - mepivacainhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning i cylinderampul - 30 mg/ml

Zerbaxa Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfat, natrium tazobactam - bakterieinfektioner - antibakterielle midler til systemisk brug, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Gonasi Set 5000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

gonasi set 5000 ie pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

ibsa farmaceutici italia s.r.l - choriongonadotropin - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 5000 ie

Arsenic trioxide medac Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arsen trioxid - leukæmi, promyelocytisk, akut - antineoplastiske midler - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. svarprocenten af anden akut myeloid leukæmi undertyper til arsen trioxid har ikke været undersøgt.

Zoledronic acid medac Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - zoledronsyremonohydrat - fractures, bone; cancer - narkotika til behandling af knoglesygdomme - forebyggelse af skeletrelaterede hændelser (patologiske frakturer, rygkompression, stråling eller operation til knogle eller tumorinduceret hypercalcæmi) hos voksne patienter med avancerede maligniteter, der involverer knogle. behandling af voksne patienter med tumor-induceret hypercalcaemia (tih).

Spectrila Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

spectrila

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginase - forløbercellelimfoblastisk leukæmi-lymfom - antineoplastiske midler - spectrila er angivet som en komponent af antineoplastisk kombinationsbehandling til behandling af akut lymfoblastær leukæmi, (alle) i pædiatriske patienter fra fødsel til 18 år og voksne.

Glybera Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - hyperlipoproteinæmi type i - lipid modificerende midler - glybera er indiceret til voksne patienter, der er diagnosticeret med familielipoproteinlipasemangel (lpld) og lider af alvorlige eller multiple pancreatitisangreb på trods af fedtbegrænsninger. diagnosen af ​​lpld skal bekræftes ved genetisk testning. indikationen er begrænset til patienter med påviselige niveauer af lpl-protein.