Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pharmachemie b.v. - fludarabinphosphat - koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 25 mg/ ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - fludarabinphosphat - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 50 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - fludarabinphosphat - koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 25 mg/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukæmi, lymfocytisk, kronisk, b-celle - monoklonale antistoffer - tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukæmi (cll): arzerra i kombination med chlorambucil eller bendamustine er indiceret til behandling af patienter med cll, som ikke har modtaget forudgående behandling, og som ikke er berettiget til fludarabine-baseret terapi. recidiverende cll: arzerra er indiceret i kombination med fludarabine og cyclophosphamid til behandling af voksne patienter med recidiverende cll. refraktær cll: arzerra er indiceret til behandling af cll hos patienter, som er refraktære over for fludarabine og alemtuzumab.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - fludarabinphosphat - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - fludarabinphosphat - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg. kg - fludarabinphosphat - koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 25 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - fludarabinphosphat - koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 25 mg/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - busulfan - hematopoietisk stamcelletransplantation - antineoplastiske midler - busilvex efterfulgt af cyclophosphamid (bucy2) er indiceret som konditionerende behandling før konventionelle hæmatopoietiske stamceller celle transplantation (hpct) hos voksne patienter, når kombinationen er betragtes som den bedste tilgængelige mulighed. busilvex følgende fludarabine (fb) er angivet som condition behandling forud for hæmatopoietisk stamcelletransplantation (hpct) hos voksne patienter, der er kandidater til en reduceret intensitet conditioning (ric) opskrift. busilvex efterfulgt af cyclophosphamid (bucy4) eller melphalan (bumel) er angivet som condition behandling forud for konventionelle hæmatopoietisk stamcelletransplantation i pædiatriske patienter.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - obinutuzumab - leukæmi, lymfocytisk, kronisk, b-celle - antineoplastiske midler - kronisk lymfatisk leukæmi (cll)gazyvaro i kombination med chlorambucil er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukæmi (cll) og med co-morbiditet, hvilket gør dem uegnede til fuld dosis fludarabine baseret terapi (se afsnit 5. follikulært lymfom (fl)gazyvaro i kombination med kemoterapi, efterfulgt af gazyvaro vedligeholdelsesbehandling i patienter at opnå en reaktion, er indiceret til behandling af patienter med tidligere ubehandlet avancerede follikulært lymfom. gazyvaro i kombination med bendamustine efterfulgt af gazyvaro vedligeholdelse er indiceret til behandling af patienter med follikulært lymfom (fl), som ikke reagerer eller der skred under eller op til 6 måneder efter behandling med rituximab eller en rituximab-holdigt regime.