Remeron Smelt 15 mg smeltetabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

remeron smelt 15 mg smeltetabletter

merck sharp & dohme b.v. - mirtazapin - smeltetabletter - 15 mg

Remeron Smelt 30 mg smeltetabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

remeron smelt 30 mg smeltetabletter

merck sharp & dohme b.v. - mirtazapin - smeltetabletter - 30 mg

Remeron Smelt 45 mg smeltetabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

remeron smelt 45 mg smeltetabletter

merck sharp & dohme b.v. - mirtazapin - smeltetabletter - 45 mg

Emerade 150 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

emerade 150 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen

pharmaswiss ceska republika s.r. - adrenalintartrat - injektionsvæske, opløsning i fyldt pen - 150 mikrogram

ENERGY CLEAN S Danmark - dansk - Ecolab

energy clean s

ecolab deutschland gmbh -

Emerade 300 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

emerade 300 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen

pharmaswiss ceska republika s.r. - adrenalintartrat - injektionsvæske, opløsning i fyldt pen - 300 mikrogram

Emerade 500 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

emerade 500 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen

pharmaswiss ceska republika s.r. - adrenalintartrat - injektionsvæske, opløsning i fyldt pen - 500 mikrogram

Quixidar Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiske midler - 5 mg / 0. 3 ml og 2. 5 mg / 0. 5 ml opløsning til injektion: forebyggelse af venøs tromboemboli (vte) hos patienter, som gennemgår større ortopædkirurgiske indgreb i underekstremiteterne, som hoftebrud, store knæoperationer eller hoftealloplastik. forebyggelse af venøs tromboemboli (vte) hos patienter, der gennemgår abdominal kirurgi, der vurderes at være i høj risiko for tromboemboliske komplikationer, såsom patienter, der gennemgår abdominal kræft kirurgi (se afsnit 5. forebyggelse af venøs tromboemboli (vte) i medicinske patienter, som vurderes at være i høj risiko for vte, og som er immobiliseret på grund af akut sygdom, såsom hjerte-insufficiens og/eller akut respiratorisk sygdomme, og/eller akut infektion eller inflammatorisk sygdom. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml opløsning til injektion:, behandling af ustabil angina pectoris eller non-st-segment elevation myocardial infarction (ua/nstemi) i patienter, for hvem akut (< 120 min) invasive management (pci) er ikke indiceret (se afsnit 4. 4 og 5. behandling af st-segment elevation myocardial infarction (stemi) i patienter, der er lykkedes med trombolytika, eller som i første omgang er at modtage nogen anden form for terapi reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml og 10 mg / 0. 8 ml opløsning til injektion:, behandling af akut dyb venøs trombose (dvt) og behandling af akut lungeemboli (pe), undtagen i haemodynamically ustabile patienter eller patienter, der kræver thrombolysis eller pulmonal embolektomi.

Agenerase Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - agenerase, i kombination med andre antiretrovirale midler, er indiceret til behandling af proteasehæmmere (pi), der har oplevet hiv-1-inficerede voksne og børn over 4 år. agenerase kapsler bør normalt administreres med lavdosis ritonavir som en farmakokinetisk forstærker af amprenavir (se afsnit 4. 2 og 4. valget af amprenavir bør baseres på individuel test af viral resistens og behandlingshistorie hos patienter (se afsnit 5. gavn af agenerase forstærket med ritonavir er ikke blevet vist i pi nave patienter (se afsnit 5.

Resolor Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

resolor

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride tocopherolsuccinat hidrørende - forstoppelse - andre stoffer til forstoppelse - resolor er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk forstoppelse hos voksne, hvor afføringsmidler ikke giver tilstrækkelig lindring.