Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminer til systemisk brug, - neoclarityn er indiceret til lindring af symptomer forbundet med allergisk rhinitisurticaria.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ge healthcare as - gadoterinsyre - injektionsvæske, opløsning - 279,3 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ge healthcare as - gadoterinsyre - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 279,3 mg/ml

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

syngenta nordics a/s - mesotrion, terbuthylazin - suspensionskoncentrat - 70 g/l mesotrion ; 330 g/l terbuthylazin

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bayer ab - loratadin - syrup - 1 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bayer ab - loratadin - tabletter - 10 mg

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

agros - mesotrion, terbuthylazin - suspensionskoncentrat - 70 g/l mesotrion ; 330 g/l terbuthylazin

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiske midler - clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:- patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. - patienter, der lider af akut koronar syndrom:non-st-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (asa). st-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med asa i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - natriumfluorid - dentalsuspension - 22,6 mg/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotiske midler - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. voksne patienter, der lider af akut koronar syndrom:non-st-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (asa). st-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med asa i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser i atrial fibrillationin voksne patienter med atrieflimren, der har mindst en risikofaktor for vaskulære hændelser, er ikke egnede til behandling med vitamin k-antagonister (vka), og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indiceret i kombination med asa til forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser, herunder slagtilfælde.