Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - diclofenacnatrium - gel - 30 mg/g

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

era consulting gmbh - pegfilgrastim - neutropeni - immunostimulants, , koloni-stimulerende faktorer - reduktion i varigheden af neutropeni og forekomst af febril neutropeni hos voksne patienter behandlet med cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndromer).

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm generics a/s - etodolac - filmovertrukne tabletter - 300 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - diclofenacnatrium - gel - 30 mg/g

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

plethora pharma solutions limited - lidocain, prilocaine - for tidlig sædafgang - anæstesiologi - senstend er indiceret til behandling af primær tidlig sædafgang hos voksne mænd.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

almirall, s.a. - tirbanibulin - keratose, actinic - antibiotika og kemoterapeutiske midler til dermatologisk brug - klisyri is indicated for the field treatment of non-hyperkeratotic, non-hypertrophic actinic keratosis (olsen grade 1) of the face or scalp in adults.

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

fmc europe nv, agrochemical products group - aclonifen, clomazon - vanddispergerbart granulat - 500 g/kg aclonifen ; 30 g/kg clomazon

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotiske midler - duoplavin er indiceret til sekundær forebyggelse af atherotrombotiske hændelser hos voksne patienter, der allerede tager både clopidogrel og acetylsalicylsyre (asa). duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. for yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - follitropin beta - infertility; hypogonadism - køn hormoner og modulatorer af den genitale system, - i den kvindelige:fertavid er indiceret til behandling af kvindelig infertilitet i følgende kliniske situationer:anovulation (herunder polycystisk ovarie sygdom, pcod) hos kvinder, der ikke har responderet på behandling med clomifene citratecontrolled æggestokkene hyperstimulation til at fremkalde udvikling af flere follikler i medicinsk assisteret reproduktion programmer [e. in vitro-fertilisering/ægoplægning (ivf/et), gamete intra-fallopian transfer (gave) og icsi (intracytoplasmic sperm injection). i den mandlige:mangelfuld spermatogenese på grund af hypogona.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmologiske - lucentis er angivet i voksne til:behandling af neovaskulær (våd) aldersrelateret macula degeneration (amd)behandling af synsnedsættelse på grund af choroidal neovascularisation (cnv)behandling af synsnedsættelse på grund af diabetisk macula ødem (dme)behandling af synsnedsættelse på grund af macula ødem sekundær til retinal veneokklusion (filial rvo eller central rvo).