Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leukæmi, hårete celler - antineoplastiske midler - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - toceranib - antineoplastiske midler - hunde - behandling af ikke-resekterbare patnaik grade ii (mellemklasse) eller -iii (højkvalitets), tilbagevendende, kutane mastcelletumorer hos hunde.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - rabiesvirus, stamme flury lep (inaktiveret) - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte - 2,5 ie/dosis

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - rabiesvirus, stamme flury lep (inaktiveret) - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte - 2,5 ie/dosis

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - rabiesvirus, stamme flury lep (inaktiveret) - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte - 2,5 ie/dosis

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ab science s.a. - masitinib mesilate - antineoplastiske midler - hunde - behandling af ikke-resekterbare hunmastcelletumorer (grad 2 eller 3) med bekræftet muteret c-kit tyrosin-kinase receptor.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkulose, multidrugt-resistent - antimyco-bakterielle midler - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - tepotinib hydrochloride monohydrate - carcinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - tepmetko as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal-epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginase - forløbercellelimfoblastisk leukæmi-lymfom - antineoplastiske midler - spectrila er angivet som en komponent af antineoplastisk kombinationsbehandling til behandling af akut lymfoblastær leukæmi, (alle) i pædiatriske patienter fra fødsel til 18 år og voksne.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - antineoplastiske midler - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.