Ablavar (previously Vasovist) Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ablavar (previously vasovist)

tmc pharma services ltd. - gadofosveset trinatrium - magnetisk resonans angiografi - kontrastmedier - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. ablavar er indiceret til kontrastforstærket magnetisk resonans angiografi (ce-mra) til visualisering af abdominale eller lemmer fartøjer i kun for voksne, med mistanke om eller kendte vaskulær sygdom.

Optimark Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

optimark

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamid - mr scanning - kontrastmedier - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. optimark er angivet til brug med magnetisk resonans imaging (mri) af det centrale nervesystem (cns) og leveren. det giver kontrast ekstraudstyr og muliggør visualisering og hjælper med karakterisering af fokale læsioner og unormal strukturer i centralnervesystemet og leveren hos patienter med kendt eller stærkt mistænkt for patologi.

Teslascan Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

teslascan

ge healthcare as - mangafodipir trinatrium - mr scanning - kontrastmedier - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. kontrastmiddel til diagnostisk magnetisk resonans imaging (mri) til påvisning af læsioner i leveren, der mistænkes for at være på grund af metastatisk sygdom eller hepatocellulært karcinom. som et supplement til mr-at en støtte i undersøgelsen af fokale læsioner i bugspytkirtlen.

Leganto Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

leganto

ucb pharma s.a.   - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-lægemidler - leganto er indiceret til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk rastløsben-syndrom hos voksne. leganto er indiceret til behandling af tegn og symptomer i den tidlige fase idiopatisk parkinsons sygdom som monoterapi (jeg. uden levodopa) eller i kombination med levodopa, i. i løbet af sygdommen, frem til den sene stadier, når virkningen af levodopa aftager eller bliver usammenhængende og udsving i den terapeutiske effekt opstår (slutningen af dosis eller 'on-off' udsving).

Neupro Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

neupro

ucb pharma s.a. - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-lægemidler - parkinsons sygdom: neupro er indiceret til behandling af tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sygdom i tidligt stadium som monoterapi (i. uden levodopa) eller i kombination med levodopa, i. i løbet af sygdommen, til de sidste faser, når virkningen af ​​levodopa bærer af eller bliver inkonsekvent og fluktuationer af den terapeutiske virkning forekommer (slutningen af ​​dosis eller "on-off" -udsving). rastløs-legs-syndrom: neupro er indiceret til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk rastløs-legs-syndrom hos voksne.

Magnevist 2 mmol/l injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

magnevist 2 mmol/l injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

bayer ab - dimeglumingadopentetat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 2 mmol/l

Primovist PFS 0,25 mmol/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

primovist pfs 0,25 mmol/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

orifarm a/s - dinatriumgadoxetat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 0,25 mmol/ml

Rienso Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

rienso

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - andre præparater antianemic - rienso er indiceret til intravenøs behandling af jernmangelanæmi hos voksne patienter med kronisk nyresygdom (ckd). diagnosticering af jernmangel skal være baseret på passende laboratorieundersøgelser (se afsnit 4.

Dotarem 279,3 mg/ml injektionsvæske, opløsning, enkeltdosisbeholder, i.v. Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dotarem 279,3 mg/ml injektionsvæske, opløsning, enkeltdosisbeholder, i.v.

guerbet - gadoterinsyre - injektionsvæske, opløsning, enkeltdosisbeholder, i.v. - 279,3 mg/ml

Dotarem 279,3 mg/ml injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte, enkeltdosisbeholder, i.v. Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dotarem 279,3 mg/ml injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte, enkeltdosisbeholder, i.v.

guerbet - gadoterinsyre - injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte, enkeltdosisbeholder, i.v. - 279,3 mg/ml