Ketaminol Vet. 50 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ketaminol vet. 50 mg/ml injektionsvæske, opløsning

intervet international b.v. - ketaminhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 50 mg/ml

Vetalgin Vet. 500 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

vetalgin vet. 500 mg/ml injektionsvæske, opløsning

intervet international b.v. - metamizolnatrium - injektionsvæske, opløsning - 500 mg/ml - hest, kvæg

Ketaminol Vet. 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ketaminol vet. 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning

intervet international b.v. - ketaminhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 100 mg/ml

Rivalgin Vet. 500 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

rivalgin vet. 500 mg/ml injektionsvæske, opløsning

vetviva richter gmbh - metamizolnatrium - injektionsvæske, opløsning - 500 mg/ml

Spasmium Vet. 500 mg/ml+4 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

spasmium vet. 500 mg/ml+4 mg/ml injektionsvæske, opløsning

vetviva richter gmbh - hyoscinbutylbromid, metamizolnatrium - injektionsvæske, opløsning - 500 mg/ml+4 mg/ml - hest, hund, kvæg, svin

Sympagesic 500+4 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sympagesic 500+4 mg/ml injektionsvæske, opløsning

dechra regulatory b.v. - hyoscinbutylbromid, metamizolnatriummonohydrat - injektionsvæske, opløsning - 500+4 mg/ml

Eurartesim Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

eurartesim

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malaria - antiprotozomidler - eurartesim er indiceret til behandling af ukompliceret plasmodium falciparum malaria hos voksne, børn og spædbørn 6 måneder og derover og vejer 5 kg eller derover. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af malaria agenter.

Exjade Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

exjade

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - alle andre terapeutiske produkter - exjade er indiceret til behandling af kronisk jernophobning på grund af hyppige blodtransfusioner (≥ 7 ml/kg/måned af pakket røde blodlegemer) hos patienter med beta thalassaemia major på seks år og ældre. exjade er også indiceret til behandling af kronisk jernophobning som følge blodtransfusioner, når deferoxamine behandling er kontraindiceret, eller utilstrækkelig i følgende patientgrupper:patienter med beta-thalassaemia major med jernophobning som følge af hyppige blodtransfusioner (≥ 7 ml/kg/måned pakkede røde blodlegemer) i alderen to til fem år;i patienter med beta-thalassaemia major med jernophobning som følge sjældne blodtransfusioner (< 7 ml/kg/måned pakkede røde blodlegemer) i alderen to år og ældre.hos patienter med andre anæmier i alderen to år og ældre. exjade er også indiceret til behandling af kronisk jernophobning kræver kelation terapi, når deferoxamine behandling er kontraindiceret, eller utilstrækkelig i patienter med ikke-transfusion, der er afhængige talassæmi syndromer i alderen 10 år og ældre.

Cardalis Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

cardalis

ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - hjerte-kar-system - hunde - til behandling af kongestiv hjerteinsufficiens som følge af kroniske degenerative valvulær sygdom hos hunde (med vanddrivende støtte, som det er relevant).

Libmeldy Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

libmeldy

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - andre narkotika stoffer - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.