Pronestesic 40+0,036 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pronestesic 40+0,036 mg/ml injektionsvæske, opløsning

fatro s.p.a. - adrenalintartrat, procainhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 40+0,036 mg/ml - får, hest, kvæg, svin

Respreeza Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

respreeza

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antihemorrhagics - respreeza er indiceret til vedligeholdelsesbehandling for at bremse udviklingen af ​​emfysem hos voksne med dokumenteret alvorlig alfa1-proteinasehæmmersmangel (e. genotyper pizz, piz (null), pi (null, null), pisz). patienterne skal være under optimal farmakologisk og ikke-farmakologisk behandling og vise tegn på progressiv lungesygdom (f.eks. lavere tvungen ekspirationsvolumen pr. sekund (fev1) forudsagde, nedsat walking kapacitet eller steg antallet af eksacerbationer) som vurderet af en læge eller sygeplejerske oplevet i behandlingen af alfa1-proteinase inhibitor mangel.

Riastap 1 g pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

riastap 1 g pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning

csl behring gmbh - human fibrinogen - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 1 g

Fatrovax RHD Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

fatrovax rhd

fatro s.p.a - rabbit hemorrhagic disease virus 2 vp1ab, rabbit hemorrhagic disease virus vp1a - immunologicals for dyr af hareordenen - kaniner - for active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by rhdv1 and rhdv2.

Optaflu Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

optaflu

seqirus gmbh - influenza-virus overflade antigener (hæmagglutinin og neuraminidase), inaktiveret, af følgende stammer:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - lignende stamme(a/brisbane/10/2010, wild-type)a/schweiz/9715293/2013 (h3n2) - lignende stamme(a/south australia/55/2014, wild-type)b/phuket/3073/2013–lignende stamme(b/utah/9/2014, wild-type) - influenza, human; immunization - vacciner - profylakse af influenza for voksne, især hos dem, der har en øget risiko for associerede komplikationer. optaflu bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Berinert 500 IE pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

berinert 500 ie pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning

csl behring gmbh - c1-esterase inhibitor, human - pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning - 500 ie

Berinert 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

berinert 1500 ie pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

csl behring gmbh - c1-esterase inhibitor, human - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 1500 ie

Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche) Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

bondenza (previously ibandronic acid roche)

roche registration ltd. - ibandronsyre - osteoporose, postmenopausale - narkotika til behandling af knoglesygdomme - behandling af osteoporose hos postmenopausale kvinder med øget risiko for brud. en reduktion af risikoen for vertebrale frakturer er blevet påvist. effekten på lårbens-hals frakturer er ikke blevet oprettet.

Erivedge Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

erivedge

roche registration gmbh - vismodegib - carcinom, basalcelle - antineoplastiske midler - erivedge er indiceret til behandling af voksne patienter med:- symptomatisk metastatisk basal celle karcinom - lokalt avanceret basal celle karcinom upassende for kirurgi eller strålebehandling.