Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
atrovent 21 mikrogram/dosis næsespray, opløsning
boehringer ingelheim int. gmbh - ipratropiumbromidmonohydrat - næsespray, opløsning - 21 mikrogram/dosis
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
atrovent 21 mikrogram/dosis næsespray, opløsning
paranova danmark a/s - ipratropiumbromidmonohydrat - næsespray, opløsning - 21 mikrogram/dosis
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
atrovent nasal 21 mikrogram/dosis næsespray, opløsning
orifarm a/s - ipratropiumbromidmonohydrat - næsespray, opløsning - 21 mikrogram/dosis
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
lomuspray 21 mikrogram/dosis næsespray, opløsning
opella healthcare france sas - ipratropiumbromid - næsespray, opløsning - 21 mikrogram/dosis
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
iprazap 21 mikrogram/dosis næsespray, opløsning
nordic prime aps - ipratropiumbromid - næsespray, opløsning - 21 mikrogram/dosis
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
banminth vet. 21,62 mg/g (hund/ræv oral pasta
zoetis animal health aps - pyrantelembonat - oral pasta - 21,62 mg/g (hund/ræv - hund, pelsdyr (f.eks. mink)
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
etindros 21 3+0,02 mg filmovertrukne tabletter
exeltis healthcare s.l - drospirenon, ethinylestradiol - filmovertrukne tabletter - 3+0,02 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
infucal vet. 175+21,9 mg/ml infusionsvæske, opløsning
nordvacc läkemedel ab - calciumgluconat (monohydrat), magnesiumchloridhexahydrat - infusionsvæske, opløsning - 175+21,9 mg/ml - kvæg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
leverette 21 150+30 mikrogram filmovertrukne tabletter
exeltis healthcare s.l - ethinylestradiol, levonorgestrel - filmovertrukne tabletter - 150+30 mikrogram
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
evoltra
sanofi b.v. - clofarabin - forløbercellelimfoblastisk leukæmi-lymfom - antineoplastiske midler - behandling af akut lymfoblastær leukæmi, (alle) i pædiatriske patienter, der har recidiverende eller ildfaste efter at have modtaget mindst to tidligere regimer, og hvor der er ingen anden behandlingsmulighed forventes for at resultere i et holdbart svar. sikkerhed og virkning er blevet vurderet i undersøgelser af patienter ≤ 21 år ved indledende diagnose.