Leganto Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

leganto

ucb pharma s.a.   - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-lægemidler - leganto er indiceret til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk rastløsben-syndrom hos voksne. leganto er indiceret til behandling af tegn og symptomer i den tidlige fase idiopatisk parkinsons sygdom som monoterapi (jeg. uden levodopa) eller i kombination med levodopa, i. i løbet af sygdommen, frem til den sene stadier, når virkningen af levodopa aftager eller bliver usammenhængende og udsving i den terapeutiske effekt opstår (slutningen af dosis eller 'on-off' udsving).

Neupro Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

neupro

ucb pharma s.a. - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-lægemidler - parkinsons sygdom: neupro er indiceret til behandling af tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sygdom i tidligt stadium som monoterapi (i. uden levodopa) eller i kombination med levodopa, i. i løbet af sygdommen, til de sidste faser, når virkningen af ​​levodopa bærer af eller bliver inkonsekvent og fluktuationer af den terapeutiske virkning forekommer (slutningen af ​​dosis eller "on-off" -udsving). rastløs-legs-syndrom: neupro er indiceret til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk rastløs-legs-syndrom hos voksne.

Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde) Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

onivyde pegylated liposomal (previously known as onivyde)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - bukspyttkjertel-neoplasmer - antineoplastiske midler - behandling af metastatisk adenokarcinom i pancreas, i kombination med 5 fluorouracil (5 fu) og leucovorin (lv), hos voksne patienter, der har udviklet sig efter gemcitabin baseret terapi.

Alkybend 2,5 mg/ml pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

alkybend 2,5 mg/ml pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning

uab norameda - bendamustinhydrochlorid - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml

Atovaquon/Proguanilhydrochlorid "Glenmark" 250+100 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

atovaquon/proguanilhydrochlorid "glenmark" 250+100 mg filmovertrukne tabletter

glenmark arzneimittel gmbh - atovaquon, proguanilhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 250+100 mg

Atovaquon/Proguanilhydrochlorid "Stada" 250+100 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

atovaquon/proguanilhydrochlorid "stada" 250+100 mg filmovertrukne tabletter

stada arzneimittel ag - atovaquon, proguanilhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 250+100 mg

Bendamedac 2,5 mg/ml pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bendamedac 2,5 mg/ml pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning

medac, gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - bendamustinhydrochloridmonohydrat - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml

Bendamustin "Actavis" 2,5 mg/ml pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bendamustin "actavis" 2,5 mg/ml pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning

actavis group ptc ehf. - bendamustinhydrochlorid - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml

Bendamustine "Chemi" 2,5 mg/ml pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bendamustine "chemi" 2,5 mg/ml pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning

chemi s.p.a. - bendamustinhydrochloridmonohydrat - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml