Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

syngenta nordics a/s - fludioxonil, thiamethoxam, metalaxyl-m - flydende bejdse - 8 g/l fludioxonil ; 280 g/l thiamethoxam ; 33,3 g/l metalaxyl-m

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonin - sleep initiation and maintenance disorders; autistic disorder - psykoleptika - slenyto er indiceret til behandling af søvnløshed hos børn og unge i alderen 2-18 med autisme spektrum forstyrrelse (asf) og / eller smith-magenis syndrom, hvor søvn hygiejne foranstaltninger ikke har været tilstrækkelige.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - esketamine hydrochlorid - depressiv lidelse - andre antidepressiva - spravato, i kombination med en ssri eller snri, er angivet for voksne med behandling-resistent depressiv lidelse, der ikke har reageret på mindst to forskellige behandlinger med antidepressiva i den nuværende moderat til svær depressiv episode.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonin - søvninitierings- og vedligeholdelsesforstyrrelser - psykoleptika - melatonin neurim is indicated as monotherapy for the short-term treatment of primary insomnia characterised by poor quality of sleep in patients who are aged 55 or over.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanom - antineoplastiske midler - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 og 5. adjuverende behandling af melanomadabrafenib i kombination med trametinib er angivet for den adjuverende behandling af voksne patienter med stadium iii melanom med en braf v600 mutation, efter komplet resektion. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - vacciner - tritanrix hepb er indiceret til aktiv immunisering mod difteri, stivkrampe, pertussis og hepatitis b (hbv) hos spædbørn fra seks uger og fremefter (se afsnit 4.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - incivo, i kombination med peginterferon alfa og ribavirin, er indiceret til behandling af genotype-1 kronisk hepatitis c hos voksne patienter med kompenseret leversygdom (herunder skrumpelever):der er i behandling naive;som tidligere er blevet behandlet med interferon alfa (pegyleret eller non-pegyleret) alene eller i kombination med ribavirin, herunder relapsers, delvis respondenter og respondenter null.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - infanrix hexa er indiceret til primære og booster vaccination af børn mod difteri, stivkrampe, kighoste, hepatitis b, poliomyelitis og sygdom forårsaget af haemophilus influenzae type-b.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

dynavax gmbh - hepatitis b overflade antigen - hepatitis b - vacciner - heplisav b is indicated for the active immunisation against hepatitis b virus infection (hbv) caused by all known subtypes of hepatitis b virus in adults 18 years of age and older. the use of heplisav b should be in accordance with official recommendations. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with heplisav b as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

medimmune llc - reassortant influenza-virus (levende, svækkede) af følgende stammer:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 lignende stamme, a/victoria/361/2011 (h3n2) som stamme, b/massachusetts/2/2012 lignende stamme - influenza, human; immunization - vacciner - prophylax af influenza hos individer 24 måneder til under 18 år. brug af fluenz bør være baseret på officielle anbefalinger.